DDX57活性化因子は、細胞のエネルギーレベル、転写・翻訳ストレス、タンパク質フォールディングの恒常性を調節する分子に大別される。ATPはDDX57のヘリカーゼ活性に必要なエネルギーを供給し、タンパク質の機能にとって基本的な活性化因子となっている。レプトマイシンBやアクチノマイシンDのような化合物は、核内RNAレベルと転写プロセスを変化させ、RNA分子の管理とプロセシングにおけるRNAヘリカーゼへの依存性を高める可能性がある。A-443654、5-アザシチジン、LY294002のような阻害剤は、様々なシグナル伝達カスケードやエピジェネティックな状態に影響を与え、RNA代謝要件の変化によるDDX57活性の代償的上昇につながる可能性がある。17-AAGやゲルダナマイシンのようなHsp90阻害剤は、ストレス応答を誘導することができ、防御機構としてDDX57のようなタンパク質をアップレギュレートする可能性がある。
さらに、シクロヘキシミドやMG132のような薬剤は、それぞれタンパク質の合成と分解を阻害し、細胞内のRNAプロセッシングの必要性を高め、DDX57のようなRNAヘリカーゼの機能を促進する可能性がある。細胞のエネルギー経路に影響を与えることによって、2-デオキシ-D-グルコースは、細胞のエネルギー管理システムが損なわれ、おそらく細胞の恒常性を維持するためにDDX57の活性が必要になるというシナリオを導く可能性がある。スタウロスポリンの広範なキナーゼ阻害は、RNAプロセシング活性のアップレギュレーションを含む多面的なストレス応答をもたらす可能性がある。
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