DDEF2 アクチベーター
一般的なDDEF2活性化剤には、PMA CAS 16561-29-8、インスリン CAS 11061-68-0、エルロチニブ塩酸塩 CAS 183319-69-9、アデノシン3',5'-環状一リン酸 CAS 60-92-4、フォルスコリン CAS 66575-29-9などがある。
DDEF2活性化剤は、ASAP2遺伝子によってコードされ、多くの細胞機能に不可欠な低分子GTPaseの制御に関与するタンパク質であるDDEF2の活性を間接的に刺激する様々な化合物からなる。上皮成長因子（EGF）などの成長因子は、DDEF2活性の増強に重要な役割を果たしている。EGFはEGFRシグナル伝達を活性化し、DDEF2のGTPase活性化タンパク質（GAP）活性を増加させるような下流事象をもたらし、その結果、細胞遊走や細胞骨格のリモデリングに影響を及ぼす。さらに、プロテインキナーゼC（PKC）活性化因子であるPMAは、スモールGTPase活性を変化させることによってDDEF2に影響を与え、小胞輸送などの細胞プロセスに影響を与える。
インスリンやIGF-1のような代謝調節因子も、間接的にDDEF2の活性を増強する。インスリン受容体シグナル伝達は、DDEF2の主要な標的であるスモールGTPアーゼ活性を調節し、グルコース取り込みのようなインスリン媒介プロセスに影響を与える。IGF-1は、その受容体シグナル伝達を通して、潜在的にDDEF2のGAP活性を増強し、細胞の成長と生存に影響を与える。さらに、塩酸エルロチニブやダサチニブのような薬剤は、シグナル伝達経路を変化させ、スモールGTPase活性に影響を与えることによって、特定の条件下でDDEF2活性を調節することができる。塩酸エルロチニブはEGFRを阻害することにより、ダサチニブはSrcファミリーキナーゼを標的とすることにより、DDEF2のGAP活性を増強する代償機構をもたらす可能性がある。さらに、アデノシン3',5'-環状一リン酸とフォルスコリンは、様々なシグナル伝達経路に影響を与えることによって、遊走や増殖などの細胞応答におけるDDEF2の制御的役割を高めることができる。最後に、TGF-βとラパマイシンは、それぞれのシグナル伝達経路を通して、DDEF2活性を調節し、細胞の分化、成長、オートファジーのようなプロセスに影響を与えることができる。これらの活性化因子は、その多様なメカニズムを通して、細胞の動態とシグナル伝達経路を制御するDDEF2の多面的な役割を強調している。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PKC 活性化因子である PMA は、間接的に DDEF2 の活性を高める。 PKC の活性化は、DDEF2 によって制御される低分子 GTPase の活性を変化させるリン酸化事象につながる可能性がある。 この調節は、DDEF2 のこれらの GTPase に対する GAP 活性を高め、小胞輸送のような細胞プロセスに影響を与える可能性がある。 | ||||||
Insulin抗体() | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
インスリンは間接的にDDEF2の活性を高めます。インスリン受容体のシグナル伝達は、DDEF2が制御する低分子量GTPアーゼの活性を調節することができます。この調節により、DDEF2のGAP活性が増加し、インスリンを介したグルコース取り込みや代謝調節などのプロセスに影響を与える可能性があります。 | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
エルロチニブ塩酸塩はEGFR阻害剤であるが、特定の条件下では間接的にDDEF2活性を増強する可能性がある。エルロチニブ塩酸塩はEGFRを阻害することで下流のシグナル伝達経路を変化させ、他の低分子量GTP結合タンパク質に対するDDEF2のGAP活性を増強する補償メカニズムを引き起こす可能性があり、細胞シグナル伝達や細胞移動に影響を及ぼす。 | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
アデノシン3',5'-環状一リン酸は間接的にDDEF2活性を増強する。アデノシン3',5'-環状一リン酸レベルの上昇は、さまざまなシグナル伝達経路に影響を及ぼし、DDEF2が制御する低分子量GTPアーゼ活性に影響を与える可能性がある。これにより、DDEF2のGAP活性が増強され、細胞の移動や増殖などの細胞応答に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンは、cAMPレベルを上昇させることで、間接的にDDEF2の活性を高める。cAMPの増加は、DDEF2が制御する低分子量GTPアーゼ活性に影響を与えるシグナル伝達経路を調節することができる。この調節により、DDEF2のGAP活性が高まり、小胞輸送や細胞骨格動態などのプロセスに影響を与える可能性がある。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Srcファミリーキナーゼ阻害剤であるダサチニブは、間接的にDDEF2の活性を高めることができる。Srcキナーゼを阻害することで、DDEF2によって制御される低分子量GTP結合タンパク質に影響を与えるシグナル伝達経路を変化させる可能性がある。この変化はDDEF2のGAP活性を高め、移動や接着などの細胞プロセスに影響を与える可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR阻害剤であるラパマイシンは、間接的にDDEF2の活性を高める。mTORを阻害することで、ラパマイシンは下流のシグナル伝達経路に影響を及ぼし、DDEF2による低分子量GTP結合タンパク質の制御を強化する可能性がある。これにより、DDEF2のGAP活性が高まり、細胞増殖やオートファジーなどのプロセスに影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Guanosine 5′-O-(3-thiotriphosphate) tetralithium salt | 94825-44-2 | sc-202639 | 10 mg | $456.00 | ||
非加水分解性GTPアナログであるGTPγSは、間接的にDDEF2の活性を高める。GTPγSはGTPアーゼに結合し、GTP結合状態を模倣する。この結合により、これらのGTPアーゼに対するDDEF2のGAP活性の研究が促進され、細胞シグナル伝達とダイナミクスにおけるその役割の理解が深まる可能性がある。 | ||||||