DCLRE1Cは、V(D)J組換えとDNA修復に重要な役割を果たしており、様々なDNA構造に対して一本鎖特異的な5'-3'エキソヌクレアーゼ活性とエンドヌクレアーゼ活性を示す。この遺伝子に変異があると、重症複合免疫不全症(SCID)やオーメン症候群を引き起こす。DCLRE1Cの活性化は、ゲノムの完全性を維持し、DNA損傷に応答する上で極めて重要である。DCLRE1Cは、カンプトテシン、エトポシド、ブレオマイシンなどの遺伝毒性を持つ化学物質によって直接活性化され、DNA損傷を誘発し、DNA修復やV(D)J組換えへの関与を促進する。ミトマイシンCやシスプラチンは、DNA架橋を誘導することによってDCLRE1Cを活性化し、多様なDNA損傷の認識と処理におけるDCLRE1Cの役割を強調している。さらに、ヒドロキシ尿素やアフィジコリンのような化学物質は、複製ストレスを誘導することによってDCLRE1Cを活性化し、DNA複製のチャレンジの際にゲノムの安定性を維持することに貢献していることを強調している。
一般的な活性化のメカニズムとしては、遺伝毒性ストレスによって生じた特定のDNA構造を認識し、処理することが挙げられる。DCLRE1Cはゲノムの完全性の守護神として働き、DNA構造と複製におけるチャレンジに対応する。多様な活性化因子の配列は、様々なタイプのDNA損傷に対する強固で特異的な細胞応答を保証する複雑な制御ネットワークを反映している。DCLRE1Cの活性化機構を理解することは、DNA修復プロセスに関する知見や、関連する遺伝性疾患に対する介入の可能性に貢献する。
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | $41.00 $53.00 | 3 | |
6-チオグアニンは、DNA損傷を誘発することでDCLRE1Cを直接活性化し、このタンパク質のDNA修復およびV(D)J組み換えへの関与を誘発する。この活性化にはDNA損傷の認識と処理が関与しており、細胞が遺伝毒性ストレスに応答する際にゲノムの安定性を維持する上でDCLRE1Cが重要な役割を果たしていることを示している。 |