D330012F22Rikの化学的阻害剤は、様々なシグナル伝達経路を阻害し、このタンパク質の活性を低下させることができる。トリシリビンはAKTシグナル伝達経路を直接標的とし、代謝、増殖、細胞生存、成長、血管新生など様々な細胞プロセスにおいて極めて重要な役割を果たすキナーゼであるAKTを阻害する作用を持つ。D330012F22RikはAKT経路のシグナル伝達に関与している可能性があるので、トリシリビンによるAKTの阻害はD330012F22Rikの活性の低下につながると考えられる。同様に、ラパマイシンは、細胞増殖とタンパク質合成の重要な調節因子であるmTOR経路の阻害剤である。mTORを阻害することにより、ラパマイシンはD330012F22Rikの機能的活性を含むと思われる下流効果を抑制することができる。WortmanninとLY294002は共に、PI3Kを阻害することによってPI3K/ACT経路に作用し、AKTのリン酸化とそれに続く活性の減少をもたらし、D330012F22Rikがこの経路で作用している場合には、D330012F22Rikの活性低下をもたらす可能性がある。
これらの阻害剤に加えて、PD98059とU0126は、細胞増殖と生存に重要なもう一つの経路であるMAPK/ERK経路内のMEK酵素を標的としている。MEKの阻害は、D330012F22RikがMAPK/ERKシグナル伝達経路に関連している場合、D330012F22Rikの活性を低下させる可能性がある。同様に、p38 MAPKを阻害するSB203580は、p38 MAPKシグナル伝達カスケードを阻害することで、D330012F22Rikの活性を低下させる可能性がある。SP600125によって阻害されうるJNK経路もまた、細胞ストレス応答に役割を果たしており、その阻害はD330012F22Rik活性を低下させる可能性がある。Y-27632は、Rhoシグナル伝達に関与するROCKキナーゼを阻害することで、細胞骨格の配置や細胞収縮力に影響を与えることができ、タンパク質の機能がこれらの細胞プロセスに関連している場合、D330012F22Rik活性を低下させる可能性がある。PP2はSrcファミリーキナーゼを阻害し、そうすることによって、もしこのタンパク質がSrcキナーゼシグナル伝達の一部であれば、D330012F22Rikの活性を低下させるかもしれない。最後に、ChelerythrineとBisindolylmaleimide IはPKCを阻害し、細胞増殖、分化、アポトーシスを含む多くの細胞機能に不可欠なPKC依存性シグナル伝達経路を破壊することによって、D330012F22Rikの活性を抑制する可能性がある。
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