ドーパミンD2受容体(D2DR)はドーパミン受容体のサブタイプであり、中枢神経系の神経伝達プロセスにおいて重要な役割を果たしています。これらの受容体は主に線条体に存在し、この脳の領域は運動の調整と報酬の認識を担っています。D2受容体を介したドーパミン伝達の調節は、運動制御、認知、動機付け、報酬に基づく行動など、無数の生理学的プロセスに影響を及ぼす可能性があります。これらのプロセスにおける不可欠な役割から、D2DRは神経薬理学の分野において重要な研究対象となっている。
D2DR阻害剤は、その名の通り、D2ドーパミン受容体の活性を減少または遮断するように設計された化学物質である。これらの阻害剤は通常、受容体に結合することで機能し、これにより、天然のリガンドであるドーパミンが受容体と結合して細胞反応を開始するのを妨げます。阻害のメカニズムは、阻害剤とドーパミンが同じ結合部位を競合する「競合阻害」か、阻害剤が別の部位に結合するものの受容体の活性を阻害する「非競合阻害」のどちらかです。さらに、D2DR阻害剤は、インバースアゴニストとして作用し、ドーパミンの作用を阻害するだけでなく、リガンドが存在しない場合の受容体の基礎活性を低下させる可能性もあります。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Iloperidone | 133454-47-4 | sc-211629 | 10 mg | $141.00 | ||
イロペリドンは、D2ドーパミン受容体に対してユニークな親和性を示し、受容体の微妙な活性化を可能にする二重結合様式を特徴とする。この化合物の立体化学は、その選択的相互作用に寄与し、異なる下流のシグナル伝達経路を促進する。その親油性は膜透過性を高め、特異的な水素結合相互作用は水性環境におけるコンフォメーションを安定化させる。さらに、イロペリドンの代謝プロフィールはその構造モチーフの影響を受け、分解速度に影響を及ぼす。 | ||||||
Mesoridazine besylate | 32672-69-8 | sc-500471 sc-500471A | 10 mg 25 mg | $118.00 $397.00 | ||
メソリダジンベシル酸塩は、特異的な静電的相互作用によって受容体のコンフォメーションを調節する能力を特徴とする、D2ドーパミン受容体との特徴的な相互作用を示す。この化合物のユニークな構造的特徴は、選択的結合を促進し、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与える。疎水性の特性は脂質膜への親和性を高め、官能基の存在は多様な分子間相互作用を可能にし、様々な環境下での安定性と反応性に影響を与える。 | ||||||
Metoclopramide-d3 | 1216522-89-2 | sc-218840 | 5 mg | $305.00 | ||
メトクロプラミド-d3は、D2ドーパミン受容体に対するユニークな親和性を示し、受容体の動態を変化させるコンフォメーション変化を誘導する能力を特徴としている。この化合物の同位体標識は、生化学的アッセイにおける追跡性を向上させ、受容体とリガンドの相互作用に関する知見を提供する。その極性官能基は水性環境での溶解性に寄与する一方、その立体的特性は結合速度論に影響し、複雑な生物系における受容体活性の微妙な調節を可能にする。 | ||||||
Sertindole | 106516-24-9 | sc-215846 sc-215846A | 10 mg 50 mg | $240.00 $850.00 | 1 | |
セルチンドールは、D2ドーパミン受容体において特徴的な結合プロファイルを示し、特定の受容体サブタイプとの選択的相互作用を特徴とする。この化合物のユニークな構造的特徴は、受容体のシグナル伝達経路に影響を与えるアロステリックな調節を容易にする。疎水性領域は膜透過性を高め、電子供与性基の存在は電子密度に影響を与え、反応速度に影響を与える。セルチンドールの立体化学はその受容体親和性に重要な役割を果たし、神経ネットワーク内での相互作用を調整することを可能にする。 | ||||||
Amisulpride-d5 | 1216626-17-3 | sc-217628 | 1 mg | $380.00 | ||
アミスルプリド-d5は、D2ドーパミン受容体に対する選択的な拮抗薬であり、生化学的研究における追跡性を高めるユニークな同位体標識が特徴である。アミスルプリド-d5は、受容体結合部位との特異的な相互作用を可能にし、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与える。この化合物の親水性と親油性のバランスはその溶解性プロファイルに寄与し、一方、その速度論的挙動は重水素の存在によって形作られ、生体系における代謝安定性と反応速度に影響を与える。 | ||||||
Loxapine-d8 Hydrochloride | 1246820-19-8 | sc-280940 | 1 mg | $305.00 | ||
ロキサピン-d8塩酸塩は、D2ドーパミン受容体においてユニークな結合特性を示す重水素化誘導体であり、受容体相互作用における安定性と特異性を高める。重水素の導入により同位体質量が変化し、反応速度論や代謝経路に影響を与える。この修飾により、薬物動態プロファイルが明確になり、受容体の動態やシグナル伝達メカニズムのより精密な研究が可能になる。また、そのユニークな分子構造は、様々な環境における溶解度や分布にも影響を与える。 | ||||||
Molindone-d8 | sc-218868 | 1 mg | $360.00 | |||
Molindone-d8は重水素化化合物であり、重水素の存在により変化したコンフォメーションダイナミクスを特徴とするD2ドーパミン受容体と特徴的な相互作用を示す。この修飾は、化合物の結合親和性と選択性を高め、下流のシグナル伝達経路に影響を与える可能性がある。同位体置換は、化合物の安定性と反応性にも影響を及ぼし、生物学的系におけるユニークな動力学的挙動をもたらす可能性がある。さらに、その分子構造は、異なる媒体中での溶解度や分配に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Spiperone-d5 | 749-02-0 (unlabeled) | sc-220128 | 1 mg | $330.00 | ||
スピペロン-d5は重水素化誘導体であり、重水素の取り込みによりD2ドーパミン受容体とのユニークな結合特性を示す。この同位体標識は化合物の電子的特性を変化させ、相互作用の速度論と受容体親和性を高める可能性がある。重水素の存在はまた、化合物のコンフォメーションの柔軟性を変化させ、様々な環境における全体的な安定性と反応性に影響を与える可能性がある。これらの特徴は、レセプターを介したプロセスにおける独特の分子挙動に寄与している。 | ||||||
Trimipramine-d3 Maleate Salt | 521-78-8 (unlabeled) | sc-220342 | 1 mg | $240.00 | ||
重水素化変異体であるトリミプラミン-d3マレイン酸塩は、同位体置換によりD2ドーパミン受容体との興味深い相互作用を示す。重水素の導入により振動モードが変化し、化合物の反応性と安定性に影響を与える。この修飾は結合ダイナミクスを向上させ、相互作用経路に影響を与えるユニークなコンフォメーション適応を可能にするかもしれない。このような特性は、受容体への関与やシグナル伝達カスケードにおいて、異なる分子挙動をもたらす可能性がある。 | ||||||
2-(1-Hydroxypropyl) Promazine | 110080-35-8 | sc-488240 | 100 mg | $380.00 | ||
2-(1-ヒドロキシプロピル)プロマジンは、そのヒドロキシプロピル基の影響を受け、D2ドーパミン受容体においてユニークな結合親和性と速度論的プロファイルを示す。この構造的特徴は水素結合相互作用を増強し、受容体のコンフォメーションを安定化させる可能性がある。この化合物の立体的特性は、受容体との選択的な結合を促進し、明確なアロステリック調節をもたらす可能性がある。さらに、その溶解度の特性は拡散速度に影響を与え、細胞環境における受容体-リガンド動態全体に影響を与える可能性がある。 |