シトクロムb561阻害剤は、分泌小胞およびクロマフィン顆粒に存在する膜貫通型の電子伝達タンパク質であるシトクロムb561を標的とする化合物の一種である。シトクロムb561タンパク質は電子伝達プロセスに関与し、アスコルビン酸の還元を媒介することで、さまざまな細胞区画における酸化還元のバランスを維持する役割を果たしています。シトクロムb561の主な機能は、電子を膜を越えて輸送し、アスコルビン酸を酸化型であるデヒドロアスコルビン酸に変換しやすくすることであり、デヒドロアスコルビン酸はその後、さまざまな生合成プロセスに関与します。チトクロームb561の阻害剤は、この電子伝達を妨害することで作用し、細胞内の酸化還元状態の変化につながる可能性があります。チトクロームb561には、電子伝達機能に不可欠なヘム基が含まれています。このヘム基により、タンパク質は電子を効率的に受け取ったり、電子を供与したりすることができます。シトクロムb561の阻害剤は、これらのヘム基に結合したり、タンパク質の立体構造を変えたりするように設計されており、それによって膜を横断する電子の流れを妨げます。シトクロムb561を阻害することで、これらの分子は分泌小胞内のアスコルビン酸依存性酸化還元反応を調節することができ、これは特定の酵素や生化学的経路の適切な機能を維持するために重要です。これらの阻害剤を研究することで、シトクロムb561が特定の細胞環境下、特に分泌小胞が豊富な組織(神経系や内分泌系など)において、酸化還元バランスや電子伝達をどのように制御しているのかについて、重要な洞察が得られるでしょう。シトクロムb561阻害剤の継続的な研究は、生体膜を介した電子伝達メカニズムの理解を深めることにつながります。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Sodium azide | 26628-22-8 | sc-208393 sc-208393B sc-208393C sc-208393D sc-208393A | 25 g 250 g 1 kg 2.5 kg 100 g | $42.00 $152.00 $385.00 $845.00 $88.00 | 8 | |
アジ化ナトリウムはシトクロムc酸化酵素の阻害剤として知られている。シトクロムb561との相互作用については、さらなる研究が必要である。ヘム部位に結合し、電子伝達を阻害する。理論的には、シトクロムb561と相互作用すれば、電子伝達能力を妨害する可能性がある。 | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | $54.00 $62.00 $1642.00 $4600.00 | 51 | |
シトクロムbc1複合体を阻害することが知られているが、シトクロムb561との直接的な相互作用は不明。シトクロムに結合し、電子伝達を阻害する。 | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
主にNADHデヒドロゲナーゼのレベルでミトコンドリアの電子輸送を阻害する。シトクロムb561に対する作用があるとすれば間接的なものであり、検証が必要である。 | ||||||
Myxothiazol | 76706-55-3 | sc-507550 | 1 mg | $145.00 | ||
シトクロムbc1複合体を阻害することが知られている。ユビキノール酸化部位に結合して阻害する。シトクロムb561の機能との直接的な関連性は確認する必要がある。 | ||||||
DCC | 538-75-0 | sc-239713 sc-239713A | 25 g 100 g | $71.00 $204.00 | 3 | |
N,N'-ジシクロヘキシルカルボジイミド(DCC)はプロトン輸送を阻害する。シトクロムb561に対する直接的な阻害作用は確立されていないが、電子伝達に関与するタンパク質に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | $146.00 $12250.00 | 18 | |
ATP合成酵素を阻害することが知られており、間接的に電子伝達鎖に影響を与える可能性がある。シトクロムb561との関連性は直接的には不明。 | ||||||
2-Thenoyltrifluoroacetone | 326-91-0 | sc-251801 | 5 g | $36.00 | 1 | |
コハク酸デヒドロゲナーゼのもう一つの阻害剤。主にこの酵素を標的としているが、チトクロームb561に対する標的外作用の可能性については実験的検証が必要である。 |