例えば、フォルスコリンとイソプレナリンは細胞内のcAMPレベルを上昇させ、プロテインキナーゼA(PKA)を活性化する。PKAは、サイクリンIと相互作用するいくつかの基質や転写因子をリン酸化し、細胞周期に関連する遺伝子発現を制御するサイクリンIの役割を高める。同様に、微小管を安定化することにより、パクリタキセルは、適切な細胞周期の進行に重要なG2/M期のサイクリンI活性を間接的に促進する。レチノイン酸とスルフォラファンは、サイクリンIに関与する遺伝子発現パターンに影響を与えることで転写活性を調節し、間接的にその調節機能を高める。塩化リチウムによるGSK-3の阻害は、サイクリンIの活性を増強する転写因子を安定化させる。一方、ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であるトリコスタチンAと酪酸ナトリウムは、クロマチン構造を改変することにより、サイクリンIによって制御される遺伝子の転写を増加させる可能性がある。
一方、RoscovitineやOlomoucineのような化合物は、サイクリンIと競合するCDKを選択的に阻害し、細胞周期の移行や転写調節におけるサイクリンIの機能的活性に不可欠な、サイクリンIと活性複合体を形成するCDKのプールを増加させる可能性がある。また、5-アザシチジンによるDNAメチル化酵素の阻害は、サイクリンIと相互作用するタンパク質の発現を増加させ、細胞周期のチェックポイントに影響を与えることによって、間接的にサイクリンIの活性を高める可能性がある。さらに、ラパマイシンによるmTORシグナル伝達の阻害は、サイクリンIの機能に関連するタンパク質の合成を調節することにより、間接的にサイクリンIの細胞成長と増殖への関与を支持する可能性がある。総合すると、これらの化学的活性化剤は、サイクリンIの発現のアップレギュレーションや直接的な活性化を必要とすることなく、細胞周期の進行や遺伝子発現に重要なサイクリンIを介する機能の増強を促進する。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
イソプロテレノール塩酸塩は合成非選択的βアドレナリン作動薬である。cAMPレベルを増加させ、PKAの活性化につながる可能性がある。PKAは細胞周期を調節し、転写調節に影響を与えることで間接的にサイクリンIの活性を高める可能性がある基質をリン酸化することができる。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはジテルペンであり、アデニル酸シクラーゼを活性化して細胞内の cAMP レベルを増加させます。 cAMP の増加は PKA を活性化し、転写因子やサイクリン I と相互作用する共因子をリン酸化することで、間接的に遺伝子発現における役割を強化します。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
レチノイン酸はビタミンAの代謝物であり、細胞の成長と分化を調節します。 サイクリンIと相互作用する可能性のある転写因子に影響を与え、細胞周期と発育に関連する遺伝子発現の調節への参加を増加させる可能性があります。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
塩化リチウムは、多数のシグナル伝達経路に関与するキナーゼであるGSK-3を阻害します。GSK-3の阻害は、サイクリンIと関連する可能性がある転写因子を安定化させ、細胞周期制御と転写調節におけるその活性を高める可能性があります。 | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
タキソールは微小管を安定化させ、細胞周期のG2/M期で細胞を停止させることができます。この安定化は、細胞周期チェックポイント中のCDKとの結合を延長することでサイクリンIの活性を高め、間接的にその機能活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素阻害剤です。クロマチン構造と遺伝子発現を変化させることで、サイクリンI-CDK複合体が制御する遺伝子の転写を促進し、サイクリンIの活性を高める可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、細胞の成長と増殖に関与するシグナル伝達経路の一部であるmTORを阻害する。mTORを阻害することで、ラパマイシンは間接的にサイクリンIと相互作用するタンパク質の合成を調節し、細胞周期進行におけるサイクリンIの役割を強化する可能性がある。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-アザシチジンはヌクレオシド類似体であり、DNAメチルトランスフェラーゼを阻害してDNAの低メチル化を導き、遺伝子発現に影響を与える。 サイクリンIと相互作用するタンパク質をコードする遺伝子の発現を増加させることでサイクリンIの活性を高め、それによって細胞周期の制御におけるその役割に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
ナトリウム・ブチレートはヒストン脱アセチル化酵素阻害剤です。 サイクリンIによって制御される遺伝子近辺のヒストンのアセチル化を促進することでサイクリンIの活性を高め、転写活性を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
スルフォラファンはアブラナ科の野菜に含まれるイソチオシアネートの一種で、遺伝子発現に影響を与えることが示されています。転写因子の活性とクロマチンの構造を調節することでサイクリンIの活性を高め、間接的にサイクリンIの遺伝子発現への関与に影響を与える可能性があります。 |