CYBRD1阻害剤は、CYBRD1タンパク質を標的とし、その活性を調節するように設計された化合物の一群に属する。CYBRD1は、十二指腸シトクロムb還元酵素1またはDcytbとしても知られ、主に十二指腸および腸上皮細胞に存在する膜貫通タンパク質である。食事から摂取した鉄(Fe3+)を、体内に吸収されやすい第一鉄(Fe2+)に還元することにより、鉄の恒常性維持に重要な役割を果たしている。この還元段階は、食事から鉄を効率的に取り込み、その後の様々な細胞プロセスで鉄を利用するために不可欠である。したがって、CYBRD1阻害剤は、このタンパク質の活性を調節することを目的とし、体内での鉄の吸収と分布を制御する手段を提供する可能性がある。
CYBRD1阻害剤は、CYBRD1に選択的に結合し、その鉄還元機能を阻害する化合物を同定するために、注意深く分子と構造を分析する必要がある。これらの阻害剤は低分子有機分子またはペプチドとして合成することができ、その作用機序としては、CYBRD1の触媒部位に競合的に結合するか、または酵素活性を低下させるためにその立体構造を変化させることが考えられる。CYBRD1阻害剤の研究は、鉄代謝をより深く理解するために不可欠であり、鉄欠乏性貧血やヘモクロマトーシスなどの病態に影響を及ぼす。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Deferoxamine | 70-51-9 | sc-507390 | 5 mg | $250.00 | ||
遊離鉄と結合してその利用可能性を低下させ、間接的にCYBRD1の基質レベルを低下させる。 | ||||||
Deferiprone | 30652-11-0 | sc-211220 sc-211220A | 1 g 5 g | $122.00 $131.00 | 5 | |
鉄イオンをキレートし、同様にCYBRD1活性に利用可能な鉄を減少させる。 | ||||||
Deferasirox | 201530-41-8 | sc-207509 | 2.5 mg | $176.00 | 9 | |
鉄を隔離し、細胞内の鉄レベルを下げ、CYBRD1関連のプロセスに影響を及ぼす。 | ||||||
Pyridoxal Isonicotinoyl Hydrazone | 737-86-0 | sc-204192 | 50 mg | $260.00 | 9 | |
鉄レベルを調節し、間接的にCYBRD1に影響を与えることができるもう一つのキレート剤。 | ||||||
L-Mimosine | 500-44-7 | sc-201536A sc-201536B sc-201536 sc-201536C | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $35.00 $86.00 $216.00 $427.00 | 8 | |
鉄をキレートすることで知られる植物性アミノ酸で、CYBRD1の活性を変化させる可能性がある。 | ||||||
Triapine | 200933-27-3 | sc-475303 | 10 mg | $300.00 | ||
リボヌクレオチド還元酵素阻害剤で、鉄もキレートし、間接的にCYBRD1に影響を与える。 | ||||||
1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | $23.00 $31.00 | ||
鉄と結合し、CYBRD1の活性を変化させる可能性のあるもう一つの鉄キレート剤。 | ||||||
Hydroquinone | 123-31-9 | sc-204773 sc-204773A sc-204773B | 250 g 1 kg 5 kg | $36.00 $91.00 $392.00 | ||
鉄を含む金属イオンをキレートし、CYBRD1が利用可能な鉄に影響を与える可能性がある。 | ||||||