細胞内では、CXorf26活性化因子は、その機能的活性を増強させる様々な生化学的メカニズムを通して影響を及ぼす。アデニルシクラーゼを刺激する化合物は、ATPからシグナル伝達において重要な役割を果たす二次メッセンジャーであるサイクリックAMPへの変換を触媒する。その結果、cAMPレベルが上昇し、CXorf26を含む多くのタンパク質をリン酸化するキナーゼであるプロテインキナーゼA(PKA)が活性化される。このリン酸化は分子スイッチとして働き、CXorf26のコンフォメーションと活性を変化させる。同時に、ある種の分子によるホスホジエステラーゼの阻害は、cAMPレベルの上昇を維持し、PKA活性の延長とそれに続くCXorf26のリン酸化をさらに確実にする。カルシウムイオノフォアは、様々なカルシウム依存性キナーゼを活性化しうるシグナルである細胞内カルシウム濃度を上昇させることによって、別の次元の制御を導入する。これらのキナーゼはCXorf26を標的にして修飾する可能性があり、CXorf26が活性化されるメカニズムの多様性をさらに例証している。
さらに、細胞環境は、リン酸化状態の操作を通してCXorf26活性を調節する機会に満ちている。プロテインホスファターゼ1および2Aの特異的阻害剤は、タンパク質の脱リン酸化を防ぎ、リン酸化されてもCXorf26を活性化されたコンフォメーションに維持するので、この点で有用である。cAMPのアナログの導入も重要な役割を果たす。これらの分子は細胞内に容易に拡散し、PKAを強力に活性化し、CXorf26のリン酸化と活性化につながるからである。
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