Date published: 2025-9-12

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CTGLF2 アクチベーター

一般的なCTGLF2活性化剤としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、イオノマイシンCAS 56092-82-1、ロリプラムCAS 61413-54-5、IBMX CAS 28822-58-4が挙げられるが、これらに限定されない。

CTGLF2活性化剤には、様々なシグナル伝達経路を通じてCTGLF2の機能的活性を増強する様々な化合物が含まれる。フォルスコリンとロリプラムはともに、細胞内のcAMPレベルを上昇させることによって作用し、PKAシグナル伝達カスケードを介して間接的にCTGLF2の活性化を促進する。このカスケードは、CTGLF2の機能の中心となるリン酸化イベントを引き起こす。同様に、PMAとイオノマイシンは、それぞれPKCを活性化し、カルシウムレベルを上昇させることによってタンパク質に影響を及ぼし、その両方がCTGLF2の活性を高める可能性のあるタンパク質のリン酸化につながる。IBMXとザプリナストはcAMPとcGMPのレベルを上昇させ、それによってPKAとPKGを活性化し、CTGLF2の活性を高める可能性がある一方で、アニソマイシンはJNKシグナル伝達を活性化し、CTGLF2または関連タンパク質のリン酸化につながり、その活性を促進する可能性がある。EMD 57033は、カルシウムに対する収縮装置の感受性を増加させることにより作用し、カルシウム依存性の経路を介してCTGLF2の活性が増強される可能性を示唆する。

CTGLF2の活性をさらに調節するために、岡田酸はプロテインホスファターゼ1および2Aを阻害し、その結果、タンパク質のリン酸化が全体的に増加し、これがCTGLF2の活性化に寄与していると考えられる。PI3K阻害剤であるLY294002は、CTGLF2活性を促進する他のシグナル伝達経路にバランスをシフトさせることにより、間接的にCTGLF2を増強する可能性がある。SB203580はp38 MAPKを選択的に阻害するので、CTGLF2に関連する経路を活性化する可能性がある。最後に、KN-93はCaMKIIを阻害することで、カルシウムシグナルダイナミクスを変化させ、これもCTGLF2の機能的活性の増強につながる可能性がある。様々なシグナル伝達分子や経路に影響を与えることで、これらの活性化因子は、CTGLF2の発現レベルの変化や直接的な活性化を必要とすることなく、CTGLF2の機能的なアップレギュレーションに総合的に寄与している。

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