CTGLF1 アクチベーター
一般的なCTGLF1活性化剤には、次のものが含まれるが、これらに限定されない。フォルスコリン CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、イオノマイシン CAS 5609 2-82-1、(-)-エピガロカテキンガレート CAS 989-51-5、D-エリスロ-スフィンゴシン-1-リン酸 CAS 26993-30-6などがある。
CTGLF1活性化剤は、CTGLF1と呼ばれるタンパク質が関与する生物学的経路を調節するように特別に設計された化学薬剤の一種である。このタンパク質は、様々な細胞機構が正常に機能するために不可欠な細胞内プロセスの複雑なネットワークの構成要素である。CTGLF1の正確な分子機能は細胞内シグナル伝達経路に根ざしており、そこでは極めて重要な仲介役として働き、内的・外的刺激に応答する細胞の挙動に影響を与えると考えられる。従って、CTGLF1活性化剤は、このタンパク質の活性を増強し、CTGLF1が関与する経路のアップレギュレーションにつながる可能性のある化合物である。このような分子の設計は、通常、タンパク質の構造や細胞内の他の分子との相互作用の性質を深く理解することによってなされる。
CTGLF1活性化剤の開発には、生化学、分子生物学、有機化学の要素を組み合わせた学際的アプローチがしばしば用いられる。分子レベルでは、これらの活性化剤はCTGLF1タンパク質の特定の部位に結合し、活性を増加させたり活性型を安定化させたりする構造変化を引き起こす。この結合は、天然のリガンドの効果を模倣したり、タンパク質の他の細胞成分との相互作用を変化させたりして、CTGLF1経路の機能的出力を増強する。CTGLF1活性化因子の合成は慎重かつ精密な作業であり、タンパク質と望ましい形で相互作用する能力を持つだけでなく、安定性、溶解性、特異性を確保するために適切な化学的性質を持つ分子を作り出す必要がある。生体系におけるこれらの活性化因子の挙動を調べることは、CTGLF1が支配する基本的な細胞内プロセスに対する貴重な洞察を提供し、生体内で作用している分子力学のより広範な理解に貢献する。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンは直接アデニル酸シクラーゼを刺激し、cAMPレベルを上昇させる。cAMPレベルの上昇は、PKAを活性化させる可能性がある。PKAの活性化は、CTGLF1または関連する調節タンパク質をリン酸化することでCTGLF1の機能活性を高め、細胞プロセスにおけるCTGLF1の役割を促進することが知られている。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC（PKC）の強力な活性化因子として作用し、CTGLF1またはその関連シグナル伝達タンパク質のリン酸化を促進し、機能活性を高めることで、CTGLF1のシグナル伝達経路への関与に影響を与えます。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内のカルシウムレベルを上昇させ、カルシウム依存性キナーゼを活性化する可能性があり、これによりCTGLF1またはそのシグナル伝達経路のタンパク質がリン酸化され活性化される可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGはポリフェノールの一種で、特定のキナーゼを阻害する可能性があり、その結果、細胞シグナル伝達のバランスが変化し、抑制性リン酸化事象が減少することでCTGLF1の活性化が促進される可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
この脂質シグナル伝達分子は、スフィンゴシン-1-リン酸受容体を活性化し、細胞移動や血管新生に関与するシグナル伝達経路においてCTGLF1の機能活性を高めるキナーゼの下流活性化につながる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、AKTなどの下流の構成要素を活性化する可能性があります。PI3Kの阻害は、シグナル伝達の動態の変化を介して間接的にCTGLF1を活性化する補償反応を引き起こす可能性があります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187は、細胞内カルシウムレベルを増加させるイオノフォアであり、さまざまな細胞プロセスに重要な役割を果たすカルシウム依存性シグナル伝達経路を介してCTGLF1を活性化する可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2の阻害剤であり、MAPK/ERKシグナル伝達のバランスを変化させる可能性があり、阻害された経路に対する細胞の代償反応の一部として間接的にCTGLF1の活性化につながる可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKを阻害し、細胞が阻害されたp38 MAPK経路を補うために、CTGLF1の活性化に有利なシグナル伝達のシフトをもたらす可能性がある。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは広域スペクトルのプロテインキナーゼ阻害剤であり、CTGLF1が関与するプロセスにおいて特定のキナーゼが及ぼす阻害作用を解除することで、CTGLF1経路の選択的活性化につながる可能性があります。 | ||||||