CPTI-M阻害剤は、カルボキシペプチダーゼT阻害剤-金属結合阻害剤とも呼ばれ、生化学研究の分野において重要な化合物群を構成しています。これらの阻害剤は主に、タンパク質代謝において重要な役割を果たす酵素であるカルボキシペプチダーゼTとの独特な相互作用で知られています。カルボキシペプチダーゼTは、ペプチドおよびタンパク質の末端アミノ酸残基を選択的に加水分解する役割を担っています。CPTI-M阻害剤は、金属結合を伴うメカニズムによりカルボキシペプチダーゼTの酵素活性を調節する能力によって特徴づけられます。
構造的には、CPTI-M阻害剤は、カルボキシペプチダーゼTの触媒機能に不可欠な亜鉛などの金属イオンと高い親和性を持つキレートリガンドまたは官能基をしばしば備えています。これらの阻害剤は、酵素の活性部位と相互作用し、ペプチド基質から末端アミノ酸を切断する能力を阻害するように設計されています。この相互作用により、酵素が基質と結合する能力が阻害され、触媒作用が効果的にブロックされます。 研究者らは、CPTI-M阻害剤とカルボキシペプチダーゼTの分子間相互作用を広範囲に調査し、X線結晶構造解析や分子モデリングなどの技術を用いて、阻害活性を左右する結合様式や構造的特徴を解明しました。CPTI-M阻害剤は、酵素プロセスをより深く理解するための科学研究への応用だけでなく、酵素活性の調節が関心を集めているさまざまな分野における幅広い応用も期待されています。この分野の研究が進展するにつれ、CPTI-M阻害剤とカルボキシペプチダーゼTの相互作用のメカニズムに対する理解が深まることで、複数の科学分野にわたる革新的な開発と洞察への道が開かれる可能性があります。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | $148.00 $496.00 | 3 | |
活性部位に共有結合してCPT1-Mを阻害し、β酸化のために長鎖脂肪酸がミトコンドリアに輸送されるのを妨げる。 | ||||||
rac Perhexiline Maleate | 6724-53-4 | sc-460183 | 10 mg | $184.00 | ||
カルニチンパルミトイルトランスフェラーゼI活性を阻害することによりCPT1-M阻害剤として作用し、ミトコンドリアへの脂肪酸輸送を制限する。 | ||||||
Meldonium | 76144-81-5 | sc-207887 | 100 mg | $252.00 | 1 | |
カルニチンの利用可能性を調節することによって間接的にCPT1-Mを阻害し、それによってミトコンドリアのβ酸化への脂肪酸の侵入を減少させる。 | ||||||
1-(2,3,4-Trimethoxybenzyl)piperazine | 5011-34-7 | sc-297236 | 500 mg | $367.00 | ||
CPT1-Mに対して阻害作用を示し、ミトコンドリアへの脂肪酸輸送を部分的に阻害し、グルコース利用を促進する。 | ||||||
4-Hydroxy-L-phenylglycine | 32462-30-9 | sc-254680A sc-254680 | 5 g 10 g | $82.00 $109.00 | ||
酵素に結合し、脂肪酸が酸化のためにミトコンドリアに輸送されるのを阻害することにより、CPT1-Mの活性を阻害する。 | ||||||
R-(+)-Etomoxir | 124083-20-1 | sc-208201A sc-208201 | 2 mg 5 mg | $245.00 $430.00 | ||
CPT1-Mに結合して阻害し、長鎖脂肪酸のミトコンドリアへの移行を阻害して分解とエネルギー産生を妨げる。 | ||||||