CPTI-L阻害剤は、Carnitine Palmitoyltransferase I Long Chain阻害剤の略であり、細胞内の脂肪酸代謝を調節する上で重要な役割を果たす特殊な化学化合物のクラスに属します。脂肪酸は、筋肉や肝臓を含むさまざまな組織でエネルギー生産に使用される必須の生体分子です。CPTI-L酵素はこのプロセスの主要なプレーヤーであり、主にミトコンドリアに存在し、長鎖脂肪酸をミトコンドリアに取り込んでβ酸化を行うことを促進します。このβ酸化プロセスは最終的に細胞の主要なエネルギー通貨であるATP(アデノシン三リン酸)を生成します。
CPTI-L阻害剤は、その名の通り、CPTI-L酵素の活性を妨げたり調節したりするために設計された化合物です。これにより、長鎖脂肪酸がミトコンドリアに輸送される速度に影響を与え、細胞内の全体的なエネルギーバランスに影響を与える可能性があります。この脂肪酸代謝の調節は、細胞のエネルギー調節、脂質の恒常性、および代謝障害の管理など、さまざまな生物学的文脈において重要な意味を持つ可能性があります。CPTI-L阻害剤が酵素とどのように相互作用するかを理解することは、これらの化合物が研究にどのように応用されるか、そして細胞代謝およびそのさまざまな調節経路に関する理解の進展にどのように貢献するかについての洞察を得るために重要です。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | $148.00 $496.00 | 3 | |
エトモキシルは、その活性部位に不可逆的に結合することでCPT1-Lを阻害し、長鎖脂肪酸のβ酸化のためのミトコンドリアへの輸送を妨げます。この阻害により、細胞のエネルギー産生が損なわれ、脂肪酸酸化に依存する癌細胞を標的とすることができます。 | ||||||
rac Perhexiline Maleate | 6724-53-4 | sc-460183 | 10 mg | $184.00 | ||
ペルヘキシリンは、ミトコンドリア膜電位を低下させることで間接的に CPT1-L を阻害し、ミトコンドリアへの脂肪酸取り込みの原動力を減少させます。これにより、心筋脂肪酸酸化を制限することで狭心症や心不全の管理に役立ちます。 | ||||||
Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | $149.00 $826.00 | 14 | |
トリアクシンCは、ミトコンドリアへの脂肪酸輸送に必要な基質であるアシル-CoAの形成を阻害することで、CPT1-Lを抑制する天然の産生物です。脂質代謝を妨げることで強力な抗がん剤として作用します。 | ||||||
UK 5099 | 56396-35-1 | sc-361394 sc-361394A | 10 mg 50 mg | $154.00 $633.00 | 5 | |
UK5099はカルニチン/アシルカルニチン輸送体を阻害することでCPT1-Lを阻害し、脂肪酸のミトコンドリアへの輸送を妨げます。脂肪酸代謝の研究に有用なツールです。 | ||||||
C75 (racemic) | 191282-48-1 | sc-202511 sc-202511A sc-202511B | 1 mg 5 mg 10 mg | $71.00 $202.00 $284.00 | 9 | |
C75は、脂肪酸合成酵素(FAS)を活性化することによって間接的にCPT1-Lを阻害し、脂肪酸の酸化を抑制する。抗がん作用が期待される。 | ||||||
Ranolazine | 95635-55-5 | sc-212769 | 1 g | $107.00 | 3 | |
ラノラジンは、長鎖脂肪酸のミトコンドリアへの取り込みを減少させることによりCPT1-Lを阻害し、心筋の酸素消費量を減少させ、狭心症の治療に役立つ。 | ||||||
Ethacrynic acid | 58-54-8 | sc-257424 sc-257424A | 1 g 5 g | $49.00 $229.00 | 5 | |
エタクリン酸は、カルニチンの結合と輸送を阻害することによってCPT1-Lを阻害し、脂肪酸の酸化を低下させる。エタクリン酸はがん治療への応用が期待されている。 | ||||||
A 922500 | 959122-11-3 | sc-203793 | 10 mg | $265.00 | 2 | |
A922500は可逆的なCPT1-L阻害薬で、脂肪酸の酵素への結合を阻害し、ミトコンドリアへの脂肪酸の輸送を減少させます。代謝障害や癌治療への応用が期待されています。 | ||||||