CPP32 p11阻害剤は、カスパーゼ-3 p11阻害剤としても知られ、プログラムされた細胞死のプロセスであるアポトーシスの制御において極めて重要な役割を果たす小分子の一群に属する。これらの阻害剤は、カスパーゼ-3とS100タンパク質ファミリーの一員であるp11(S100A10としても知られる)との間の特定のタンパク質相互作用を標的とするように設計されている。カスパーゼ-3はシステインプロテアーゼ酵素で、様々な細胞タンパク質を切断することによりアポトーシスの重要な実行者として働く。一方、p11は多機能タンパク質であり、カスパーゼ-3と複合体を形成し、その活性と基質特異性を調節することができる。CPP32 p11阻害剤は、この相互作用を阻害し、アポトーシス経路を制御するために開発された。
これらの化合物によるカスパーゼ-3 p11相互作用の阻害は、様々な生理的・病理的状態に関与するアポトーシスを調節する可能性を示している。この特異的な蛋白質間相互作用を阻害することにより、CPP32 p11阻害剤は細胞死と生存経路を制御する可能性があり、これは癌、神経変性疾患、自己免疫疾患などの疾患に関連する可能性がある。CPP32 p11阻害剤のメカニズムと応用に関する研究は、アポトーシス制御の複雑さに光を当て続け、細胞死の基本的な生物学への洞察を提供し、この重要な細胞プロセスを標的とする将来の医薬品開発の可能性を提供している。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK は広範囲のカスパーゼ阻害剤であり、カスパーゼ-3を含むカスパーゼの活性部位に不可逆的に結合することで作用します。 この結合により、下流基質の酵素切断が阻害され、アポトーシスと p11 との相互作用が抑制されます。 | ||||||
Q-VD-OPH | 1135695-98-5 | sc-222230 | 5 mg | $782.00 | 5 | |
Q-VD-OPhは、カスパーゼ-3およびその他のカスパーゼを標的とするカスパーゼ阻害剤である。活性部位に結合し、p11や他のカスパーゼ-3の基質の切断を阻止することにより作用する。 | ||||||
Caspase-3 Inhibitor 抑制剤 | 210344-95-9 | sc-3075 | 0.5 mg | $110.00 | 57 | |
Z-DEVD-FMKは、カスパーゼ-3の活性部位を特異的に標的とすることで機能するカスパーゼ-3阻害剤である。カスパーゼ-3が介在するp11および他の下流基質の切断を阻害する。 | ||||||
caspase-9 inhibitor I | 210345-04-3 | sc-3085 sc-3085A | 1 mg 5 mg | $408.00 $1734.00 | 33 | |
LEHD-FMKは、アポトーシス経路においてカスパーゼ-3の上流で作用するカスパーゼ-9阻害剤である。カスパーゼ-9を阻害することは、最終的にカスパーゼ-3活性の阻害とp11の切断につながる。 | ||||||
Caspase-8 inhibitor II | 210344-98-2 | sc-3084 sc-3084A | 1 mg 3 mg | $285.00 $612.00 | 48 | |
IETD-FMKはAc-IETD-CHOと同様にカスパーゼ-8を阻害し、カスパーゼカスケードの開始を妨害し、カスパーゼ-3の活性化とp11の切断を抑制する。 | ||||||