COX7a3阻害剤

一般的なCOX7a3阻害剤としては、アンチマイシンA CAS 1397-94-0、アジ化ナトリウムCAS 26628-22-8、没食子酸プロピルCAS 121-79-9、オリゴマイシンCAS 1404-19-9、ロテノンCAS 83-79-4が挙げられるが、これらに限定されない。

COX7a3の化学的阻害剤には、COX7a3がその一部であるチトクロームc酸化酵素複合体の機能を阻害する様々な物質が含まれる。アンチマイシンAは、電子伝達鎖においてCOX7a3の上流に位置する複合体IIIのQi部位に結合することによって阻害作用を発揮する。この結合はシトクロムcへの電子伝達を阻害し、続いてCOX7a3への電子供給を減少させ、その機能を損なう。同様に、アジドとシアンは、酵素のヘム銅中心に結合することにより、COX7a3を直接標的とする。この結合は、細胞呼吸における酵素の活性に不可欠な電子の流れとプロトンのポンピングを妨げる。硫化水素と一酸化炭素もまた、COX7a3の金属中心と結合することでCOX7a3を阻害し、エネルギー産生に不可欠な酵素の触媒作用を阻害する。

さらに、一酸化窒素はヘム銅中心で酸素と競合し、COX7a3全体の活性を低下させる。没食子酸N-プロピルとアジ化ナトリウムは、電子伝達鎖の構成成分と相互作用して酵素を阻害し、細胞呼吸を促進する酵素の能力を妨げる。オリゴマイシンは、主にATP合成酵素の阻害剤であるが、プロトンと電子が蓄積してプロトン起電力が増加するため、COX7a3の活性低下につながる可能性がある。カプロラクタムによるCOX7a3の阻害には、ミトコンドリア膜との非特異的相互作用が関与しており、酵素のコンフォメーションと機能を変化させる可能性がある。ロテノンは、複合体Iを阻害することによって間接的にCOX7a3の活性を低下させ、COX7a3の活性に必要なユビキノールの生産を減少させる。最後に、亜鉛は酵素内の含硫リガンドに結合することでCOX7a3を阻害し、電子伝達鎖内の酵素活性を低下させる構造変化を引き起こす。これらの化学物質はそれぞれ、ミトコンドリア内での電子輸送とエネルギー変換におけるCOX7a3の役割に直接的または間接的に影響を与えることで、COX7a3の機能を阻害する。