コネキシン36阻害剤には、ギャップジャンクション形成や神経細胞間のコミュニケーションに関連する細胞プロセスやシグナル伝達経路を標的とすることで、間接的にコネキシン36の機能を阻害する可能性のある様々な化合物が含まれる。カルベノキソロンと18α-グリチルレチン酸は既知のギャップジャンクションブロッカーであり、細胞間情報伝達を阻害し、ニューロンにおけるCx36を介したギャップジャンクションを阻害する可能性がある。同様に、2-APBは、細胞内Ca²⁺シグナル伝達の調節を介して、ギャップ結合を形成するCx36の機能に影響を与える可能性がある。
メクロフェナム酸やフルフェナム酸のような非ステロイド性抗炎症薬は、ギャップ結合の伝達を阻害することにより、間接的にCx36を阻害する可能性がある。イオンチャネルへの作用で知られるキニーネやリドカインは、神経細胞の興奮性やシグナル伝達を変化させることで、間接的にCx36の機能に影響を与える可能性がある。ハロタンのような麻酔薬は、神経細胞の活動を調節することにより、Cx36が関与する神経細胞のギャップ結合を破壊する可能性がある。ナトリウムチャネル遮断薬であるテトロドトキシンも同様に、神経細胞の活動、ひいてはCx36の機能に影響を及ぼす可能性がある。オクタノールとヘプタノールはともにギャップ結合の伝達を遮断することが知られており、Cx36によって形成されるギャップ結合を含むギャップ結合を阻害する直接的なアプローチとなる。バイカレインはシグナル伝達経路に広く作用することから、ニューロンにおけるCx36の発現や機能に影響を与える可能性がある。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
イオンチャネルを調節することが知られている局所麻酔薬は、Cx36媒介性の神経細胞のコミュニケーションに影響を与える可能性があります。 |