Complexin-1阻害剤は、タンパク質complexin-1を標的とし、その機能を調節する化学化合物の一種です。Complexin-1は、神経系におけるシナプス神経伝達物質放出に重要な役割を果たす調節タンパク質です。神経細胞が互いにコミュニケーションを取る際には、神経伝達物質をシナプスに放出します。この化学伝達物質はシナプス後神経細胞の受容体に結合し、神経細胞間の信号伝達を行います。コンプレキシン-1は、神経伝達物質放出のタイミングと精度を微調整することで、このプロセスに重要な役割を果たしています。 コンプレキシン-1は、小胞の融合と神経伝達物質の放出に不可欠なSNAREタンパク質と複合体を形成し、融合装置の制御を助けます。 コンプレキシン-1阻害剤は、コンプレキシン-1と相互作用し、その正常な機能を妨害し、厳密に制御されたシナプス小胞放出プロセスを妨害するように設計されています。これにより、これらの阻害剤はシナプス活性および神経伝達を調節することができます。シナプス機能および可塑性を研究し、操作するユニークな機会を提供できることから、シナプシン-1阻害剤の開発は神経科学の分野で大きな関心を集めています。
シナプシン-1阻害剤の化学構造は多岐にわたり、低分子からペプチド、天然化合物までさまざまです。一部の阻害剤は、SNAREタンパク質と複合体を形成するコンプレキシン-1の特定の結合部位を基に設計されており、この相互作用を遮断して効率的な神経伝達物質の放出を妨げることを目的としています。 また、コンプレキシン-1の他の領域を標的とし、その構造変化や他のシナプスタンパク質との相互作用を妨げるものもあります。 このように多様な化学構造により、研究者はコンプレキシン-1の機能とシナプス伝達への影響について、さまざまな側面から研究することが可能となっています。complexin-1阻害剤を用いた実験室での研究により、神経伝達物質放出とシナプス可塑性の基本的なメカニズムに関する貴重な洞察が得られました。complexin-1の活性を操作することで、研究者はシナプス小胞の融合、カルシウム依存性放出、および短期シナプス可塑性を司る複雑なプロセスを解明することができました。これらの研究により、神経細胞のコミュニケーションの仕組みや、シナプス機能の変化がさまざまな神経疾患にどのように影響するのかについての理解が深まりました。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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(−)-Huperzine A | 102518-79-6 | sc-200183 sc-200183A | 1 mg 5 mg | $140.00 $355.00 | 1 | |
ヒメツリガネゴケ(Huperzia serrata)に含まれる天然化合物であるヒペルジンAは、コンプレキシン-1とアセチルコリンエステラーゼを阻害することが分かっており、神経変性疾患の潜在的な二重標的化合物となります。 | ||||||
Naproxen | 22204-53-1 | sc-200506 sc-200506A | 1 g 5 g | $24.00 $40.00 | ||
非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)ナプロキセンのキラル変異体であり、抗炎症作用に加えてコンプレキシン-1阻害作用を示す。 | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | $20.00 $189.00 $209.00 $311.00 | 1 | |
筋萎縮性側索硬化症(ALS)の治療薬として承認されているリルゾールは、コンプレキシン-1を阻害し、シナプス小胞のエキソサイトーシスを調節することがわかっている。 | ||||||
5,5-Diphenyl Hydantoin | 57-41-0 | sc-210385 | 5 g | $70.00 | ||
抗てんかん薬であるフェニトインは、コンプレキシン-1の機能とシナプス伝達に影響を及ぼすことが示されている。 |