CLN2阻害剤は、CLN2酵素の活性を調節する能力によって特徴づけられる特定の化合物群に属する。CLN2酵素は、別名トリペプチジルペプチダーゼ1(TPP1)とも呼ばれ、リソソーム分解経路において重要な役割を果たしています。この酵素は、タンパク質をより小さなペプチドに分解し、細胞内の老廃物を適切に排出する役割を担っています。このクラスの阻害剤は、可逆的または不可逆的にCLN2酵素の活性部位と結合し、その正常な触媒機能を妨げるように設計されています。これにより、CLN2阻害剤は酵素のペプチド分解能力を効果的に阻害し、リソソーム内に特定のタンパク質断片が蓄積されるようになります。CLN2阻害剤は、その独特な化学的性質と構造的特徴により、標的酵素に対して高い選択性を示し、非標的効果を最小限に抑えます。
研究者や科学者は、さまざまな分子モデリング技術、ハイスループットスクリーニング法、薬化学的アプローチを活用し、効力と薬物動態特性が改善された新規CLN2阻害剤の設計と合成に取り組んでいます。さらに、これらの阻害剤の構造活性相関に関する研究は、標的親和性と特異性を高めるための構造改良に役立っています。CLN2阻害剤の開発は、化学業界で活発に研究されている分野です。その幅広い用途と影響については、まだ研究が進められている段階です。科学者たちは、これらの化合物の作用機序を解明し、さまざまな研究分野におけるその利点を評価するために、これらの化合物の研究を続けています。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Cysteamine | 60-23-1 | sc-217991 sc-217991A sc-217991B | 5 g 25 g 50 g | $87.00 $233.00 $433.00 | 1 | |
システアミンは、その活性部位に結合し、重要なアミノ酸残基と共有結合を形成することで、タンパク質 CLN2 を阻害し、酵素の触媒活性を阻害し、ライソゾーム機能障害と CLN2 欠損に関連する貯蔵物質の蓄積を引き起こす。 | ||||||