CL-P1 アクチベーター

一般的なCL-P1活性化剤には、リポ多糖、大腸菌O55:B5 CAS 93572-42-0、ポリイノシン酸-ポリシチジル酸ナトリウム塩、二重鎖 CAS 42424-50-0、イミキモド CAS 99011-02-6、コレカルシフェロール CAS 67-97-0、レスベラトロール CAS 501-36-0。

CL-P1は、C-型レクチンドメインファミリー12メンバーAとしても知られ、身体の免疫監視と恒常性維持に重要な役割を果たすII型膜貫通型受容体である。CL-P1は、主にマクロファージと樹状細胞に発現しており、これらは免疫システムの第一次防御ラインの重要な担い手である。CL-P1は様々な病原体関連分子パターン（PAMPs）の認識と結合に関与しており、PAMPsは病原体の表面に頻繁に見られる構造である。この結合は、自然免疫応答の活性化において極めて重要なステップであり、病原体の貪食と抗原の提示につながり、その結果、適応免疫系が刺激される。CL-P1の発現は、免疫チャレンジの状況に応じて、その活性をアップレギュレートしたりダウンレギュレートしたりする様々な内因性・外因性因子の影響を受ける。

CL-P1の発現を活性化する化学物質がいくつか同定されている。例えば、グラム陰性菌の外膜成分であるリポ多糖（LPS）は、toll様受容体を介して複雑なシグナル伝達カスケードを開始し、最終的にCL-P1の発現を上昇させる。同様に、二本鎖RNAの合成アナログであるポリ(I:C)は、toll様受容体3を介して免疫細胞を刺激し、身体の抗ウイルス反応の一部としてCL-P1の発現を増加させる可能性がある。細菌のDNAを模倣したCpGオリゴデオキシヌクレオチドのような他の化合物も、toll様受容体9を活性化し、CL-P1の発現を高める可能性がある。ビタミンD3のような栄養成分は、特定の核内受容体と相互作用することが示されており、その結果、CL-P1をアップレギュレートするシグナル伝達経路が活性化される可能性がある。さらに、抗酸化作用で知られるレスベラトロールやクルクミンなどの天然化合物は、CL-P1の発現を増加させる転写因子を活性化する可能性があり、その結果、酸化ストレスや炎症刺激に対処する免疫系の能力に貢献する。とりわけこれらの活性化因子は、CL-P1の発現が誘導されるメカニズムが多様であることを示しており、免疫系の複雑さと無数の環境シグナルに対応する能力を反映している。