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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Himbacine | 6879-74-9 | sc-200181 sc-200181A | 1 mg 5 mg | $77.00 $315.00 | 3 | |
ヒンバシンは、特に中枢神経系においてムスカリン受容体に選択的に拮抗することで注目されているコリン作動性薬剤である。そのユニークな構造的特徴により、受容体サブタイプとの特異的な相互作用が可能となり、神経伝達物質の放出や調節に影響を及ぼす。この化合物は、受容体部位からの解離速度が遅いことを特徴とする特異的な薬物動態を示し、これが作用の長期化につながる可能性がある。さらに、親油性であるため中枢神経系への浸透が促進され、神経生理学的反応に影響を与える。 | ||||||
(+)-Tubocurarine chloride pentahydrate | 6989-98-6 | sc-216029 sc-216029A | 250 mg 1 g | $132.00 $398.00 | ||
(+)-ツボクラリン塩化物五水和物は、神経筋接合部のニコチン性アセチルコリン受容体に対して競合的な拮抗作用を示す神経筋遮断薬である。そのユニークな四級アンモニウム構造は、受容体との強いイオン相互作用を促進し、筋収縮を抑制する。この化合物の親水性はその分布と溶解性に影響し、その立体化学は神経筋伝達を遮断する特異性と効力に寄与する。 | ||||||
(±)-Decanoylcarnitine chloride | 14919-36-9 | sc-203914 | 50 mg | $115.00 | ||
(±)-デカノイルカルニチンクロライドは、アセチルコリン代謝を調節する能力を特徴とする多用途のコリン作動性化合物である。そのユニークな構造は、カルニチン輸送系との効果的な相互作用を可能にし、脂肪酸代謝を促進する。この化合物は明確な反応速度を示し、細胞への迅速な取り込みを促進し、エネルギー産生経路に影響を与える。両親媒性の性質は膜透過性に寄与し、効率的なバイオアベイラビリティと脂質二重膜との相互作用を可能にする。 | ||||||
Pancuronium dibromide | 15500-66-0 | sc-203179 sc-203179A sc-203179B | 10 mg 50 mg 100 mg | $63.00 $218.00 $460.00 | 2 | |
パンクロニウム二臭化物は強力な神経筋遮断薬であり、神経筋接合部のニコチン性アセチルコリン受容体を競合的に阻害することにより作用する。そのユニークな二臭化物構造は結合親和性を高め、長時間の筋弛緩をもたらす。この化合物の立体化学は相互作用の動態に影響し、その結果、独特の薬物動態プロファイルをもたらす。さらに、その親油性の特性は膜浸透を促進し、神経筋伝達調節における分布と有効性に影響を与える。 | ||||||
Oxotremorine Sesquifumarate | 17360-35-9 | sc-200170 sc-200170A | 100 mg 500 mg | $66.00 $255.00 | ||
セスキフマル酸オキソトレモリンは、ムスカリン受容体におけるアセチルコリンの活性を増強することにより、神経伝達を調節する選択的コリン作動性薬剤である。そのユニークなセスキフマル酸構造は、受容体結合を最適化する特異的な構造変化を可能にする。この化合物は、迅速な作用発現と短い作用持続時間を特徴とする明確な反応速度を示す。その溶解特性は、脂質膜との効果的な相互作用を促進し、バイオアベイラビリティと受容体への結合に影響を与える。 | ||||||
Ipratropium bromide | 22254-24-6 | sc-203606 | 100 mg | $83.00 | 3 | |
イプラトロピウム臭化物は第4級アンモニウム化合物で、ムスカリン性アセチルコリン受容体において競合的拮抗薬として作用する。そのユニークな構造は、受容体部位との強いイオン相互作用を可能にし、副交感神経活性の顕著な低下をもたらす。この化合物は親水性であるため水性環境下での安定性が高く、また立体配置により選択的結合が促進され、薬物動態プロファイルや受容体親和性に影響を与える。 | ||||||
Pirenzepine Dihydrochloride | 29868-97-1 | sc-204197 | 100 mg | $69.00 | 3 | |
ピレンゼピン塩酸塩はムスカリン性アセチルコリン受容体の選択的拮抗薬であり、特定の受容体サブタイプに有利なユニークな結合特性を示す。二塩酸塩の形態は溶解性と安定性を高め、効果的な分子間相互作用を促進する。この化合物の特異的な立体配置は、コリン作動性経路の正確な調節を可能にし、神経伝達物質の放出動態や受容体シグナル伝達カスケードに影響を与える。この特異性は、生物学的システムにおけるユニークな速度論的挙動に寄与している。 | ||||||
Acephate | 30560-19-1 | sc-203800 | 50 mg | $60.00 | ||
アセフェートは有機リン酸化合物で、主にアセチルコリンエステラーゼを阻害することにより、強力なコリン作動薬として作用する。この阻害により、シナプス接合部にアセチルコリンが蓄積し、コリン作動性シグナル伝達が増強される。そのユニークな構造は、酵素の活性部位との強い相互作用を可能にし、その結果、神経伝達物質の活性を延長させる。この化合物の様々な環境における反応性と安定性は、その明確な動力学的プロファイルに寄与し、全体的な生物学的影響に影響を与える。 | ||||||
Propiverine, Hydrochloride | 54556-98-8 | sc-212594 | 100 mg | $156.00 | ||
プロピベリン塩酸塩は、ムスカリン受容体との選択的な相互作用を特徴とする合成化合物で、コリン作動性活性を調節する。そのユニークな構造は特異的な結合を容易にし、シグナル伝達経路の変化をもたらす。この化合物は、受容体のサブタイプに対して顕著な親和性を示し、その薬力学に影響を及ぼすなど、明確な速度論的挙動を示す。さらに、その溶解性の特性は、生物学的システムにおける分布を高め、全体的な相互作用プロファイルに影響を与える。 | ||||||
Desoxypeganine hydrochloride | 61939-05-7 | sc-204712 | 25 mg | $200.00 | 1 | |
デソキシペガニン塩酸塩は、ニコチン性アセチルコリン受容体に特異的な親和性を示し、シナプス伝達を左右する合成コリン作動薬である。その分子構造は、神経伝達物質の放出を促進する特異的な相互作用を可能にし、それによって神経の興奮性を調節する。この化合物の水性環境における安定性は、コリン作動性シグナル伝達経路への効果的な関与に寄与し、一方、その明確な立体化学は、受容体選択性と下流効果に影響を及ぼす可能性がある。 |