Cholinergics
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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(±)-Anatoxin A Fumarate | 64285-06-9 | sc-200185 | 1 mg | $450.00 | 1 | |
(±)-アナトキシンAフマル酸塩は、アセチルコリンを模倣し、ニコチン受容体に高親和性で結合することにより、強力なコリン作動薬として機能する。この相互作用はイオンチャネル開口部のカスケードを引き起こし、カルシウム流入の増大とそれに続く神経伝達物質の放出をもたらす。その迅速な動態は迅速なシナプス伝達を可能にし、一方、その構造的コンフォメーションは長時間の受容体活性化を可能にし、その結果、持続的なコリン作動性シグナル伝達と神経経路の調節をもたらす。 | ||||||
α-NETA | 31059-54-8 | sc-221190 sc-221190A sc-221190B sc-221190C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $61.00 $164.00 $261.00 $440.00 | 3 | |
α-NETAは、様々な神経シグナル伝達経路に不可欠なムスカリン受容体を選択的に標的とし、活性化することにより、コリン作動性化合物として作用する。そのユニークな分子構造は、特異的な水素結合相互作用を促進し、受容体親和性と選択性を高める。この化合物は、急速な作用発現と緩やかな作用減弱という特徴的な反応速度を示し、シナプス活性の微妙な調節を可能にする。この挙動は、コリン作動性神経伝達の動態に影響を与えるという役割を強調するものである。 | ||||||
Acetyl-L-carnitine chloride | 5080-50-2 | sc-210747 | 1 g | $52.00 | ||
塩化アセチル-L-カルニチンは、カルニチン輸送機構との相互作用を通じてアセチルコリンレベルを調節することにより、コリン作動性薬剤として機能する。塩化物部分は溶解性と反応性を高め、効率的な細胞内への取り込みを促進する。この化合物はユニークな結合特性を示し、ミトコンドリア膜との相互作用を促進し、エネルギー代謝に影響を及ぼす可能性がある。さらに、水性環境下での安定性が持続的な活性を可能にし、コリン作動性シグナル伝達経路における役割に貢献する。 | ||||||
Tacrine Hydrochloride | 1684-40-8 | sc-200172 sc-200172A | 1 g 5 g | $41.00 $138.00 | 6 | |
塩酸タクリンは、アセチルコリンエステラーゼを阻害することによりコリン作動薬として作用し、シナプス間隙におけるアセチルコリンの利用可能性を増加させる。そのユニークな構造は酵素の活性部位との強い相互作用を可能にし、反応速度を向上させる。塩酸基の存在により、生体系での溶解性が向上し、膜を介した拡散が促進される。血液脳関門を通過するこの化合物の能力は、コリン作動性活性の調節におけるその特徴的な役割をさらに強調している。 | ||||||
AF-DX 384 | 118290-27-0 | sc-203498 sc-203498A | 10 mg 50 mg | $129.00 $548.00 | ||
AF-DX 384は、ムスカリン受容体、特にM2およびM4サブタイプに選択的に拮抗することにより、コリン作動性薬剤として機能する。そのユニークな結合親和性は受容体のコンフォメーションを変化させ、下流のシグナル伝達経路に影響を与える。この化合物は迅速な動態を示し、神経伝達物質の放出を迅速に調節することができる。さらに、親油性であるため膜透過性が高く、神経組織との効果的な相互作用を促進し、独特の薬力学的プロファイルに寄与する。 | ||||||
Piracetam | 7491-74-9 | sc-204196 sc-204196A | 5 g 25 g | $39.00 $67.00 | ||
ピラセタムは、シナプスの可塑性を高め、AMPA受容体との相互作用を通じて神経伝達物質の放出を調節することにより、コリン作動性化合物として作用する。神経細胞の興奮性を高め、アセチルコリン受容体のアップレギュレーションを通じて神経細胞間のコミュニケーションを促進する可能性がある。血液脳関門を通過するユニークな能力により、中枢神経系に効果的に作用し、認知プロセスや記憶形成に影響を与える。 | ||||||
α-Bungarotoxin | 11032-79-4 | sc-202897 | 1 mg | $344.00 | 5 | |
α-ブンガロトキシンは強力な神経毒で、ニコチン性アセチルコリン受容体に選択的に結合し、神経筋接合部のシナプス伝達を阻害する。これらの受容体に対する親和性が高いため、正常なコリン作動性シグナル伝達が阻害され、麻痺を引き起こす。この毒素のユニークな構造により、受容体と安定した複合体を形成し、イオンの流れを遮断して筋収縮を阻止する。この特異性は、受容体の動態やコリン作動性経路の研究において、その役割を際立たせている。 | ||||||
L-Cystine | 56-89-3 | sc-394415 sc-394415A sc-394415B sc-394415C sc-394415D | 25 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $48.00 $76.00 $189.00 $814.00 $1572.00 | ||
L-シスチンは、2つのシステイン分子から形成されるジペプチドで、細胞の酸化還元バランスとタンパク質構造の安定化において重要な役割を果たしている。そのユニークなジスルフィド結合は、タンパク質の三次および四次構造の形成を促進し、酵素活性や細胞内シグナル伝達に影響を与える。さらに、L-シスチンは様々な代謝経路に関与し、酸化ストレスに対する細胞防御に不可欠なグルタチオン合成の前駆体として働く。また、金属イオンとの相互作用により、酵素機能を調節することもできる。 | ||||||
Ambenonium dichloride | 52022-31-8 | sc-203507 sc-203507A | 10 mg 50 mg | $121.00 $520.00 | ||
アンベノニウムジクロライドは強力なコリン作動薬として作用し、アセチルコリンを分解する酵素であるアセチルコリンエステラーゼを阻害することで神経伝達を促進する。この阻害作用により、シナプス接合部におけるアセチルコリンレベルが上昇し、コリン作動性受容体の長時間刺激が促進される。そのユニークな構造は、特異的な結合相互作用を可能にし、シナプスの可塑性と神経伝達物質の放出動態に影響を与え、それによって神経伝達経路を調節する。 | ||||||
Hydroxytacrine maleate | 118909-22-1 | sc-200168 sc-200168A | 200 mg 1 g | $69.00 $264.00 | 8 | |
マレイン酸ヒドロキシタクリンは、コリン作動性受容体の活性を選択的に調節することにより、コリン作動性化合物として機能する。そのユニークな分子構造は、結合親和性を高め、持続的な受容体の活性化を促進する。この化合物は独特の速度論的特性を示し、アセチルコリンの緩やかな放出を可能にし、シナプスの効果に影響を与える。さらに、様々なシグナル伝達経路との相互作用により、神経細胞の興奮性とシナプスの強さの調節に寄与する可能性がある。 | ||||||