CHMP1B アクチベーター

一般的なCHMP1B活性化物質としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16561-29-8、レチノイン酸（すべてトランス）CAS 302-79-4、イオノマイシンCAS 56092-82-1が挙げられるが、これらに限定されない。

CHMP1Bアクチベーターは、CHMP1Bの機能を、細胞やシグナル伝達のメカニズムを通じて間接的に増幅する化合物群である。フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを標的として細胞内のcAMPを上昇させ、それがPKAを活性化し、CHMP1Bのエンドソームソーティングへの関与を強化するリン酸化イベントにつながる可能性がある。IBMXは、cAMPの分解を阻害することにより、PKAの活性化を維持し、同様にCHMP1Bの機能を高める可能性がある。PMAはPKCの活性化を通して作用し、CHMP1Bの機能複合体内のタンパク質のリン酸化状態を変化させることにより、CHMP1Bに影響を与える可能性がある。一方、イオノマイシンは細胞内カルシウムを上昇させることにより、CHMP1Bの選別経路と交差するカルモジュリン依存性キナーゼを活性化する可能性がある。さらに、EGCGとS1Pは、それぞれ競合キナーゼと脂質レセプターを介したシグナル伝達を阻害することにより、CHMP1Bが小胞輸送により効果的に関与する道を開く可能性がある。

PI3KとMEKをそれぞれ阻害するLY294002とU0126の作用は、交差する制御タンパク質の活性を変化させることで、CHMP1Bの多胞体の形成と機能における役割に有利になるように、細胞のシグナル伝達ダイナミクスを変化させるかもしれない。タプシガルギンは、カルシウム貯蔵を破壊することにより、CHMP1Bに関連するプロセスを促進するシグナル伝達カスケードを引き起こす可能性がある。スタウロスポリンの幅広いキナーゼ阻害スペクトルは、CHMP1B関連経路の阻害を減少させることにより、間接的にCHMP1Bをアップレギュレートする可能性がある。最後に、NMNはNAD+の生合成に寄与することにより、間接的にサーチュインの機能をサポートする。サーチュインはCHMP1Bと相互作用するタンパク質の脱アセチル化を行い、活性を変化させ、エンドソームの選別と輸送におけるCHMP1Bの役割を高める可能性がある。総合すると、これらの活性化因子は、その標的を定めた生化学的作用を通して、CHMP1Bの機能的活性を促進する環境を育んでいる。