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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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(1R,5S)-(+)-cis-Bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-one | 71155-05-0 | sc-224994 | 1 g | $746.00 | ||
(1R,5S)-(+)-シス-ビシクロ[3.2.0]ヘプト-2-エン-6-オンは、基質との選択的相互作用を促進するユニークな二環構造を特徴とするキラル試薬である。その剛直な立体構造は特異的な立体効果を促進し、反応におけるエナンチオ選択性を高める。この化合物のπ-π相互作用能力および反応性二重結合は、反応経路を指示する役割に寄与し、不斉合成における貴重な資産となっている。 | ||||||
Glutarylcarnitine | 102636-82-8 | sc-391964 | 100 mg | $800.00 | ||
グルタリルカルニチンはキラル試薬として機能し、水素結合や静電相互作用を通じて様々な基質と安定な複合体を形成する能力によって区別される。その柔軟な鎖は動的な構造変化を可能にし、エナンチオ選択的反応のための空間配置を最適化する。この化合物のユニークな立体化学はその反応性を高め、不斉変換における反応速度論と選択性に効果的に影響を与えることを可能にする。 | ||||||
Vildagliptin β-D-Glucuronide | 1147403-03-9 | sc-220375 | 1 mg | $350.00 | ||
Vildagliptin β-D-Glucuronideはキラル試薬として機能し、エナンチオ選択的合成を促進する特異的な分子間相互作用に関与する能力を特徴とする。そのユニークな構造的特徴は、キラル触媒への選択的結合を促進し、反応経路を強化する。この化合物は独特の溶解特性を示し、反応速度や平衡に影響を与えることがある。さらに、その立体化学的配置は、不斉反応における基質の反応性を調節する上で重要な役割を果たす。 | ||||||
(S)-3-Hydroxybutyric acid | 6168-83-8 | sc-236812 | 1 g | $265.00 | ||
(S)-3-ヒドロキシ酪酸はキラル試薬として機能し、不斉合成の際に遷移状態を安定化させる能力で注目されている。そのヒドロキシル基は水素結合相互作用を強化し、エナンチオ選択的反応における選択性を促進する。この化合物のユニークな立体化学は、反応物の配向に影響を与え、独特の反応速度論につながる。さらに、その溶媒和特性は、様々な基質の反応性を調節することができ、キラル合成における汎用性の高いツールとなる。 | ||||||
Dilongifolylborane | 77882-24-7 | sc-252726 | 5 g | $315.00 | ||
ジロンギフォリルボランはキラル試薬として機能し、ユニークな立体効果と電子効果によってエナンチオ選択的変換を促進する能力によって区別される。ホウ素の存在はルイス酸性度を高め、求核剤との選択的配位を促進する。そのキラルな骨格は、反応物の空間的配置に影響を与え、反応機構における明確な経路をもたらす。さらに、ホウ素の溶解特性は反応速度や生成物分布に大きな影響を与え、不斉合成における強力な薬剤となる。 | ||||||
(R)-(-)-Repaglinide (Repaglinide Impurity) | 147852-26-4 | sc-212653 | 1 mg | $380.00 | ||
キラル試薬としての(R)-(-)-レパグリニドは、そのユニークな立体化学的配置により、不斉合成において顕著な選択性を示す。その特異な分子間相互作用は、キラル触媒との優先的結合を可能にし、反応におけるエナンチオ選択性を高める。この化合物の明確な立体配座の柔軟性は反応速度論に影響を与え、生成物形成のためのテーラーメードの経路を可能にする。さらに、その溶解度特性は反応環境を変化させ、キラル変換における全体的な収率と選択性に影響を与える。 | ||||||
Dichloro[(S,S)-ethylenebis(4,5,6,7-tetrahydro-1-indenyl)]zirconium(IV) | 150131-28-5 | sc-227805 | 100 mg | $95.00 | ||
ジクロロ[(S,S)-エチレンビス(4,5,6,7-テトラヒドロ-1-インデニル)]ジルコニウム(IV)は強力なキラル試薬として機能し、不斉触媒反応を促進する卓越した能力を示す。そのユニークな配位子構造は、基質との強い配位を促進し、エナンチオ選択性の向上につながる。この化合物の立体的および電子的特性は遷移状態の安定化に影響し、反応経路を最適化する。さらに、その反応性プロファイルは触媒サイクルの微調整を可能にし、キラル合成における生成物分布に大きな影響を与える。 | ||||||
(S)-(-)-1,2-Epithiooctane | 244221-84-9 | sc-229176 | 100 mg | $200.00 | ||
(S)-(-)-1,2-エピチオオクタンは、ユニークな硫黄含有官能基を特徴とする注目すべきキラル試薬であり、立体選択的な反応を促進する。この化合物のキラル中心は、特異的な分子間相互作用を促進し、エナンチオマーが濃縮された生成物の形成に有利な明確な反応経路を促進する。溶解性や揮発性などの物理的特性は、様々な触媒プロセスにおける有効性に寄与し、反応速度論や生成物の結果を正確に制御することを可能にする。 | ||||||
Bis[(R,R,S)-DiazaPhos-SPE] | 851609-33-1 | sc-252480 | 100 mg | $200.00 | ||
Bis[(R,R,S)-DiazaPhos-SPE]は、金属触媒との配位性を高める二重ホスフィンオキシド構造によって区別される洗練されたキラル試薬である。この化合物は、そのユニークな立体的および電子的特性により、不斉変換において顕著な選択性を示す。複数のキラル中心が存在することにより、複雑な分子間相互作用が可能となり、様々な反応において高いエナンチオマー過剰をもたらす特定の遷移状態の形成が促進される。その調整可能な反応性と反応性中間体を安定化させる能力により、キラル合成における強力なツールとなる。 | ||||||
Ramiprilat-d3 | 1356933-70-4 | sc-219945 sc-219945A | 1 mg 10 mg | $440.00 $3000.00 | ||
ラミプリラート-d3は、そのユニークな立体化学的配置を特徴とする注目すべきキラル試薬であり、不斉合成における反応性に大きく影響する。この化合物は、その特異な空間配置により明確な分子間相互作用を示し、遷移金属錯体との選択的結合を可能にする。立体障害と電子効果によって反応速度を調節するその能力は、所望のエナンチオマーの形成を促進し、キラル変換における効果的な薬剤となる。 | ||||||