Chiral Ligands
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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(S)-(6,6′-Dimethoxybiphenyl-2,2′-diyl)bis[bis(4-methylphenyl)phosphine] | 133545-25-2 | sc-229236 sc-229236A | 100 mg 500 mg | $93.00 $344.00 | ||
(S)-(6,6'-ジメトキシビフェニル-2,2'-ジイル)ビス[ビス(4-メチルフェニル)ホスフィン]は、その複雑なビフェニル骨格によりキラル配位子として際立っており、触媒プロセスにおける効果的なキラル誘導を促進する。この化合物のユニークな立体的・電子的特性により、遷移状態を安定化させ、反応速度を加速させることができる。金属中心との選択的配位能はエナンチオ選択性を高め、不斉合成における反応経路の微調整や収率の最適化に不可欠である。 | ||||||
(R)-(6,6′-Dimethoxybiphenyl-2,2′-diyl)bis(di-2-furylphosphine) | 145214-57-9 | sc-229098 | 500 mg | $370.00 | ||
(R)-(6,6'-ジメトキシビフェニル-2,2'-ジイル)ビス(ジ-2-フリルホスフィン)は、強いπ-πスタッキング相互作用を促進する二重フリルホスフィン部分によって特徴付けられる顕著なキラル特性を示す。この化合物のユニークな空間的配置により、触媒サイクル中のキラル識別が強化され、反応速度論に影響を与える。様々な金属触媒と安定な錯体を形成するその能力は、エナンチオ選択的変換をさらに促進し、不斉合成において極めて重要な役割を果たす。 | ||||||
(S)-(6,6′-Dimethoxybiphenyl-2,2′-diyl)bis(di-2-furylphosphine) | 145214-59-1 | sc-229233 | 100 mg | $86.00 | ||
(S)-(6,6'-ジメトキシビフェニル-2,2'-ジイル)ビス(ジ-2-フリルホスフィン)は、その特徴的なビフェニル骨格とジ-フリルホスフィン配位子により、興味深いキラル特性を示す。この化合物の立体異性中心は、基質との選択的相互作用を可能にし、触媒プロセスにおけるエナンチオ選択性を高める。遷移金属との強固な配位により、ユニークな反応経路が得られ、速度論的プロファイルが最適化され、様々な化学環境において効率的な不斉変換が促進される。 | ||||||
(S)-(6,6′-Dimethoxybiphenyl-2,2′-diyl)bis(diisopropylphosphine) | 150971-43-0 | sc-229234 | 1 g | $592.00 | ||
(S)-(6,6'-ジメトキシビフェニル-2,2'-ジイル)ビス(ジイソプロピルホスフィン)は、そのユニークなビフェニル構造とジイソプロピルホスフィン配位子により、顕著なキラル特性を示す。この化合物の立体異性中心は、特異的な分子間相互作用を促進し、不斉合成におけるテーラーメイドの反応性を可能にする。金属触媒と安定な錯体を形成するその能力は、選択性を高め、反応速度論に影響を与え、キラル触媒反応の革新的な道筋を切り開く。 | ||||||
(R)-(6,6′-Dimethoxybiphenyl-2,2′-diyl)bis(diisopropylphosphine) | 150971-45-2 | sc-229099 | 500 mg | $332.00 | ||
(R)-(6,6'-ジメトキシビフェニル-2,2'-ジイル)ビス(ジイソプロピルホスフィン)は、そのビフェニル骨格とホスフィン置換基に由来する興味深いキラル特性を示す。この化合物の立体化学的配置は、遷移金属との選択的配位を促進し、触媒プロセスにおけるエナンチオ選択性の向上につながる。その立体的および電子的特性はユニークな反応経路に寄与し、キラル変換の速度論に影響を与え、新しい合成方法論の開発を可能にする。 | ||||||
(R)-1-[(SP)-2-(Diphenylphosphino)ferrocenyl]ethyldi-tert-butylphosphine | 155830-69-6 | sc-229109 | 100 mg | $86.00 | ||
(R)-1-[(SP)-2-(ジフェニルホスフィノ)フェロセニル]エチルジ-tert-ブチルホスフィンは、そのフェロセニル骨格と嵩高いホスフィン基により顕著なキラル特性を示す。この化合物はユニークな分子間相互作用を促進し、不斉触媒反応において遷移状態を安定化させる能力を高める。その立体障害構造は反応速度論に影響を及ぼし、特定のエナンチオマー形成に有利な選択的経路を可能にし、革新的な合成戦略を推進する。 | ||||||
(R)-1-[(SP)-2-(Dicyclohexylphosphino)ferrocenyl]ethyldi-tert-butylphosphine | 158923-11-6 | sc-229106 | 100 mg | $153.00 | ||
(R)-1-[(SP)-2-(ジシクロヘキシルホスフィノ)フェロセニル]エチルジ-tert-ブチルホスフィンは、その複雑なフェロセニル骨格と嵩高いジシクロヘキシルホスフィン部分に起因する卓越したキラル特性を示します。この化合物のユニークな立体環境は、金属触媒との選択的配位を促進し、様々な反応におけるエナンチオ選択性を高める。その独特な電子的性質と空間的配置は、キラル中間体の安定化を促進し、新しい合成方法論への道を開く。 | ||||||
(S)-1-[(RP)-2-(Diphenylphosphino)ferrocenyl]ethyldicyclohexylphosphine | 162291-02-3 | sc-229242 | 100 mg | $84.00 | ||
(S)-1-[(RP)-2-(ジフェニルホスフィノ)フェロセニル]エチルジシクロヘキシルホスフィンは、そのユニークなフェロセニル構造とジフェニルホスフィン基の存在により、顕著なキラル特性を示す。この化合物の立体的に要求される環境は、遷移金属との特異的な相互作用を促進し、不斉触媒反応における反応速度と選択性の向上につながる。その電子的特性と空間配置は、反応性キラル種の効果的な安定化を可能にし、革新的な合成経路を促進する。 | ||||||
(R)-1-{(SP)-2-[Bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]phosphino]ferrocenyl}ethyldi(3,5-xylyl)phosphine | 166172-63-0 | sc-229112 | 100 mg | $122.00 | ||
(R)-1-{(SP)-2-[ビス[3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル]ホスフィノ]フェロセニル}エチルジ(3,5-キシリル)ホスフィンは、その複雑なホスフィン骨格とフェロセニル部分に起因する卓越したキラル特性を示す。トリフルオロメチル置換基は電子吸引効果を高め、触媒反応における反応性と選択性に影響を与える。そのユニークな立体的・電子的環境は、安定なキラル中間体の形成を容易にし、反応速度を最適化し、新しい合成戦略を可能にする。 | ||||||
(R)-1-[(SP)-2-(Dicyclohexylphosphino)ferrocenyl]ethyldicyclohexylphosphine | 167416-28-6 | sc-229107 | 100 mg | $84.00 | ||
(R)-1-[(SP)-2-(ジシクロヘキシルホスフィノ)フェロセニル]エチルジシクロヘキシルホスフィンは、ジシクロヘキシルホスフィン基とフェロセニル構造により顕著なキラル特性を示す。ジシクロヘキシル置換基の立体的なバルクと電子的な特性は、ユニークな空間配置を作り出し、不斉触媒反応における選択性を高める。不斉遷移状態を安定化させるこの化合物の能力は、反応経路の改善と効率的なエナンチオ選択的変換につながる。 | ||||||