上皮成長因子(EGF)はEGF受容体に結合し、チロシンキナーゼの活性化を通じてシグナル伝達のカスケードを開始する。この経路は、様々な細胞応答を制御する上で極めて重要な役割を果たしており、間接的にCDRT4のようなタンパク質の活性化につながる。同様に、cAMPの合成アナログであるジブチリル-cAMP(db-cAMP)は細胞内に拡散し、cAMP依存性プロテインキナーゼA(PKA)を活性化する。PKAの活性化は、CDRT4を含む標的タンパク質をリン酸化し、活性を調節する可能性がある。ゲニステインは、チロシンキナーゼ阻害剤として作用するが、阻害メカニズムを通じて、ある種のキナーゼシグナル伝達経路の不活性化を防ぐことにより、CDRT4のようなタンパク質活性を逆説的にアップレギュレートする可能性がある。オルトバナジン酸ナトリウムは、タンパク質チロシンホスファターゼを阻害することにより、タンパク質を活性型コンフォメーションに関連するリン酸化状態に維持するのを助ける。
クロマチン構造と遺伝子発現は、強力なヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であるトリコスタチンA(TSA)によって変化し、CDRT4のようなタンパク質をコードする遺伝子のアップレギュレーションをもたらす可能性がある。同様に、レチノイン酸は遺伝子の転写を制御する核内受容体を活性化し、CDRT4のようなタンパク質の合成を増加させる可能性がある。βアドレナリン作動薬であるイソプロテレノールは、細胞内のcAMPレベルを上昇させ、PKAを活性化し、CDRT4を含む下流の標的の活性化につながる。イオノマイシンはカルシウムイオノフォアとして機能し、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、CDRT4の活性を高める可能性のあるカルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化する。GSK-3阻害剤である塩化リチウムは、Wntシグナル伝達経路を間接的に活性化し、CDRT4のようなタンパク質のアップレギュレーションと活性化につながる可能性がある。TPAはよく知られたプロテインキナーゼCの活性化剤であり、CDRT4の活性化につながる可能性のあるいくつかのシグナル伝達経路に影響を与える可能性がある。スタウロスポリンは、一般にプロテインキナーゼの阻害剤であるが、フィードバックループを通じて特定のシグナル伝達経路の活性化につながり、CDRT4活性を上昇させる可能性もある。クルクミンは、NF-κBのような転写因子を制御する経路を含む様々なシグナル伝達経路を調節することができ、その結果、CDRT4のようなタンパク質の活性が上昇する可能性がある。
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