細胞内環境は複雑なシグナル伝達経路と相互作用に満ちており、CDR2のようなタンパク質の調節を複雑かつ重要なものにしている。CDR2の活性に関連する化学物質の多くは、主にクロマチン修飾と様々なシグナル伝達経路を中心としている。5-アザシチジン、トリコスタチンA、ボリノスタットなどの薬剤は、クロマチンやDNA構造の変化がCDR2を含むタンパク質の活性に大きな影響を与えることを強調している。このスペクトルをさらに広げるのが、MG-132のようなプロテアソーム阻害剤で、タンパク質の機能を左右するタンパク質の合成と分解の複雑なバランスを強調している。
細胞経路の複雑な網の目を深く掘り下げると、PI3K、p38 MAPK、MEK、mTORなどを標的とする阻害剤の役割に光が当たる。LY294002、SB203580、PD98059、ラパマイシンなどの化学物質は、これらの経路の重要性を示すだけでなく、CDR2活性の調節における潜在的な役割も解明している。タンパク質機能におけるメチル化の役割は、UNC0638や3-Deazaneplanocin Aのような薬剤によって前面に押し出されている。JQ1によるブロモドメイン阻害は、CDR2に影響を与えうる細胞間相互作用の広大なネットワークを強調し、この状況をさらに補完している。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR阻害剤。mTORシグナル伝達に影響を与えることで、CDR2の機能に影響を与える可能性がある。 |