CDO阻害剤
一般的なCDO阻害剤には、チオプロニンCAS 1953-02-2、アシビシンCAS 42228-92-2、DL-プロパルギルグリシンCAS 6 4165-64-6、ペニシラミン CAS 52-67-5、D-リモネン CAS 5989-27-5 などがある。
システインジオキシゲナーゼ（CDO）は、システインの代謝において重要な酵素であり、システインからタウリン、硫酸、ピルビン酸生成の前駆体であるシステインスルフィン酸への変換を触媒する。この生化学的経路は、体内の硫黄アミノ酸ホメオスタシスの維持に不可欠であり、過剰なシステインを解毒し、有害な蓄積を防ぐ上で極めて重要な役割を果たしている。CDOの活性は細胞内で厳密に制御されており、これはシステインのレベルを制御し、酸化ストレスや細胞損傷といった過剰なシステインによる悪影響を防ぐという重要性を反映している。この酵素の機能は、重要な化合物の合成と抗酸化反応の制御に不可欠であり、それによって全体的な代謝バランスと細胞の健康に寄与している。
CDOの阻害は、主にその触媒活性を低下させる相互作用や発現レベルに影響を及ぼす相互作用など、様々なメカニズムで起こりうる。酵素レベルでの阻害は、特定の分子が活性部位に結合して酵素の構造を変化させ、システインに対する親和性を低下させることによって生じる。その結果、細胞や組織のシステインレベルが上昇し、代謝調節や酸化ストレス反応に影響を及ぼす。さらに、CDOの発現調節は、食事成分、細胞の酸化還元状態、ホルモンシグナルなどの影響を受け、酵素の合成を低下させ、その活性を低下させる可能性がある。CDOの阻害を支配する複雑なメカニズムを理解することは、硫黄アミノ酸代謝の複雑なネットワークと、それが細胞および全身の健康に及ぼす影響を解明する上で極めて重要である。CDO活性の正確な制御は、アミノ酸レベルを生理的範囲内に維持し、効率的な代謝と細胞損傷からの保護を確保するために必要な高度なバランスを浮き彫りにする。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acivicin | 42228-92-2 | sc-200498B sc-200498C sc-200498 sc-200498D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $102.00 $408.00 $642.00 $1275.00 | 10 | |
Acivicinはグルタミンアナログであり、CDOの潜在的な阻害剤である。これはグルタミン代謝を妨害し、CDOの基質であるグルタミンの利用可能性を低下させる。このグルタミン代謝の混乱は間接的にCDO活性に影響を及ぼし、システインからシステインスルフィン酸への変換を潜在的に阻害する可能性がある。 | ||||||
DL-Propargylglycine | 64165-64-6 | sc-294408 sc-294408A | 1 g 5 g | $169.00 $678.00 | ||
DL-プロパルギルグリシンはシステインγ-リアーゼ（CSE）の阻害剤として知られており、CDOの潜在的な阻害剤ともなる。これは、トランススルファレーション経路を妨害し、システインの利用を制限する。前駆体の利用に影響を与えることで、DL-プロパルギルグリシンは間接的にCDOの活性を調節し、システイン・ジオキシゲナーゼの機能を低下させる可能性がある。 | ||||||
Penicillamine | 52-67-5 | sc-205795 sc-205795A | 1 g 5 g | $45.00 $94.00 | ||
ペニシラミンはチオール化合物であり、CDOの潜在的な阻害剤である。 ペニシラミンは銅と複合体を形成し、CDOの補因子である銅の生物学的利用能を低下させる。 ペニシラミンは、CDOの銅依存性活性を阻害することで、間接的に酵素機能を調節し、システインからシステインスルフィン酸への変換を減少させる可能性がある。 | ||||||
D-Limonene | 5989-27-5 | sc-205283 sc-205283A | 100 ml 500 ml | $82.00 $126.00 | 3 | |
D-リモネンはCDOの潜在的な阻害剤である。酸化ストレスのレベルを調節することができ、CDOに対するその阻害効果は酸化還元状態の変化と関連している可能性がある。正確なメカニズムは完全に解明されていないが、D-リモネンの酸化ストレス経路への影響は、システインからシステインスルフィン酸への変換に影響を与え、CDOの阻害につながる可能性がある。 | ||||||
Thioacetamide | 62-55-5 | sc-213031 | 25 g | $53.00 | ||
チオアセトアミドはCDOの潜在的な阻害剤である。チオアセトアミドはチオール含有化合物であり、CDOの活性部位と相互作用し、その酵素活性を潜在的に阻害する可能性がある。チオアセトアミドが活性部位と複合体を形成することで、CDOを直接調節し、システインからシステインスルフィン酸への変換を減少させる可能性がある。 | ||||||
L-Methionine | 63-68-3 | sc-394076 sc-394076A sc-394076B sc-394076C sc-394076D sc-394076E | 25 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $36.00 $56.00 $148.00 $566.00 $1081.00 | ||
メチオニンはCDOの潜在的な阻害剤である。アミノ酸として、メチオニンはシスチンの取り込みと利用を競合する。シスチンの利用を制限することで、メチオニンは間接的にCDO活性を調節し、シスチンからシスチンサルフェン酸への変換を減少させることができる。 | ||||||
N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | $33.00 $73.00 $265.00 $112.00 | 34 | |
N-アセチルシステイン（NAC）はCDOの潜在的な阻害剤である。これはシステインの前駆体であり、細胞内のシステインプールに影響を与える可能性がある。システインの代替源を供給することで、NACはCDOへの結合において内因性システインと競合する可能性がある。この競合阻害はCDOの活性を調節し、システインからシステインスルフィン酸への変換を減少させる可能性がある。 | ||||||