CD79BはB細胞受容体(BCR)複合体の構成要素であり、B細胞の発生と機能において重要な役割を果たしている。CD79Aとヘテロダイマーを形成し、BCRシグナル伝達に不可欠であり、抗原結合時にシグナル伝達カスケードを開始し、B細胞の活性化、分化、抗体産生を導く。このシグナル伝達は、病原体の特定と中和を促進する適応免疫応答に不可欠である。BCRシグナル伝達におけるCD79Bの役割は、免疫応答の微妙なバランスを維持する上で重要であることを示している。B細胞が抗原に応答して適切に活性化される一方で、不必要な活性化や自己反応性活性化が回避されることを保証する。このタンパク質の表現と機能は厳密に制御されており、これは免疫監視と免疫反応におけるこのタンパク質の重要な役割を反映している。
CD79Bの阻害には、B細胞受容体媒介の活性化プロセスを抑制するために、そのシグナル伝達経路を標的とする。これは、シグナル伝達カスケードを開始および伝播するCD79BとBCR複合体の能力を妨害するさまざまなメカニズムを通じて達成することができる。阻害の1つのアプローチは、CD79Bとそのシグナル伝達パートナー間の相互作用を妨害し、シグナル伝達に必要な構造変化を防ぐことである。もう1つの戦略は、CD79Bのリン酸化などの翻訳後修飾を標的とし、これはその活性と下流のシグナル伝達分子の動員に必要なものである。さらに、BCR複合体の一部として機能を発揮するCD79Bの膜局在を妨害することも、阻害のメカニズムのひとつである。これらの阻害戦略は、特定の化学物質を直接的に標的とすることなく、B細胞受容体シグナル伝達を選択的に減少させることで、B細胞の活性化とその結果を制御することを目的としている。これらのメカニズムを理解することで、B細胞媒介性免疫応答の制御に関する洞察が得られ、B細胞の異常な活性に関連する症状の管理においてCD79Bを標的とすることの重要性が浮き彫りになる。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
ブルトン型チロシンキナーゼ(BTK)を直接阻害する。BTKはB細胞受容体(BCR)シグナル伝達カスケードの主要な酵素であり、キナーゼドメインに結合することで阻害される。この作用により、BCR複合体の構成要素であるCD79Bのリン酸化が阻害され、下流のシグナル伝達経路が遮断されることでB細胞の活性化と増殖が抑制される。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
B細胞リンパ腫2(BCL2)は、B細胞のアポトーシスを防ぐ上で重要な役割を果たすタンパク質です。 ベンダムスチンはBCL2を阻害することで、イブルチニブ耐性となったB細胞も含め、B細胞をアポトーシスに対して感受性のある状態にします。 | ||||||
Tirabrutinib | 1351636-18-4 | sc-507435 | 10 mg | $135.00 | ||
ブルトン型チロシンキナーゼ(BTK)の選択的阻害剤として作用し、イブルチニブと類似しているが、より高い選択性とより長い半減期が得られるように設計されている。BTKを阻害することで、ティラブルチニブはBCRシグナル伝達経路を阻害し、B細胞の活性化と増殖を抑制する。 | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
微小管を安定化し、その分解を防ぐことでB細胞の増殖を阻害し、細胞分裂に不可欠な細胞プロセスを妨害します。このメカニズムにより、BTK阻害剤に耐性を持つものも含め、B細胞の細胞周期停止とアポトーシスが引き起こされます。 | ||||||
Bendamustine | 16506-27-7 | sc-357294 | 100 mg | $300.00 | ||
プリン類似体として作用し、DNA合成と修復を阻害することでDNA損傷を引き起こし、細胞死を誘発します。このメカニズムは、BTK阻害に抵抗性を示すものも含め、B細胞悪性腫瘍に対して特に有効です。 | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
DNA合成と修復を阻害するプリン類似体であり、B細胞のアポトーシスを誘発します。その作用はベンダムスチンに類似していますが、異なるメカニズムを用いるため、BTK阻害に抵抗性を示すB細胞悪性腫瘍に対して有効です。 | ||||||
Cyclophosphamide | 50-18-0 | sc-361165 sc-361165A sc-361165B sc-361165C | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $76.00 $143.00 $469.00 $775.00 | 18 | |
トレオスルファジンと同様にアルキル化によりDNAを損傷しますが、より幅広い種類の細胞に影響を与えます。この広域スペクトル活性により、シクロホスファミドはBTK阻害剤に抵抗性のあるものも含め、さまざまなB細胞悪性腫瘍に効果を発揮します。 | ||||||