Cd59bの化学的活性化因子は、タンパク質の機能的活性化を促進するために、特定の細胞経路に関与することができる。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)はプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、PKCは様々な基質をリン酸化し、Cd59bを活性化するカスケードへと導く。同様に、イオノマイシンはカルシウムイオノフォアとして作用し、細胞内カルシウム濃度を上昇させ、その結果、Cd59bの活性化を頂点とする一連のシグナル伝達事象を引き起こす。フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼに作用してcAMP濃度を上昇させ、それによってプロテインキナーゼA(PKA)を活性化し、Cd59bの活性化経路の一部であるタンパク質をリン酸化する。タプシガルギンは、小胞体/小胞体Ca2+ ATPase(SERCA)を阻害することによりCd59bの活性化に寄与し、細胞質カルシウムレベルの上昇をもたらし、関連経路を活性化する。もう一つのカルシウムイオノフォアであるA23187も同様に細胞内カルシウムを上昇させ、Cd59bを活性化する経路にさらに関与する。
脂質シグナル伝達領域では、ホスファチジン酸がセカンドメッセンジャーとして働き、mTORシグナル伝達を活性化する。アラキドン酸はエイコサノイドに代謝されるが、エイコサノイドはCd59b活性化を含む様々なシグナル伝達経路を活性化できる強力なシグナル伝達分子である。スフィンゴシン1-リン酸は、Gタンパク質共役型受容体との相互作用を通して、Cd59b活性化につながる可能性のあるシグナル伝達カスケードを開始する。cAMPアナログであるジブチリル-cAMPはPKAを直接活性化し、PKAはCd59bの活性化経路内のタンパク質をリン酸化する。オカダ酸は、リン酸化酵素PP1とPP2Aを阻害することにより、タンパク質の脱リン酸化を防ぎ、Cd59bを活性化できる状態にタンパク質を維持する。スフィンゴ脂質シグナル伝達に関与するセラミドは、Cd59bの活性化に関与するストレス関連キナーゼを活性化することができる。最後に、ブリオスタチン1はPKCを調節し、Cd59bを含む下流標的のリン酸化と活性化に関与する。これらの化学物質はそれぞれ独自のメカニズムで、Cd59bの機能的活性化をもたらす経路に収束する。
関連項目
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