CD24阻害剤には、遺伝子転写からタンパク質分解まで、CD24タンパク質の細胞内ライフサイクルのさまざまな段階を標的とする多様な化合物が含まれます。シクロヘキシミドとアクチノマイシンDは、CD24発現の初期段階を直接標的とします。シクロヘキシミドは真核生物のタンパク質合成を阻害することでCD24の翻訳を防ぎ、アクチノマイシンDはCD24 mRNAの転写を妨害します。トリプトリドも転写レベルで作用し、RNAポリメラーゼIIの活性を抑制することでCD24遺伝子の転写を減少させます。これらの作用は、転写や翻訳のような基本的なプロセスの阻害が、CD24のような標的タンパク質のレベルを特異的に減少させるという細胞調節の重要な側面を強調しています。
さらに、プロテアソーム阻害剤であるMG132やボルテゾミブのような化合物は、細胞ストレスとプロテオトキシシティによってタンパク質分解を増加させ、CD24タンパク質レベルを低下させます。mTOR阻害剤であるラパマイシンは、タンパク質合成経路やオートファジー過程を変化させることで間接的にCD24に影響を与えます。クルクミンとEGCGはさまざまなシグナル伝達経路を調節し、クルクミンは転写レベルでCD24を抑制することが知られており、EGCGはその発現をダウンレギュレートすることが観察されています。さらに、クロロキンはエンドソームおよびリソソームのpHを変更することで、CD24タンパク質の分解とターンオーバーに影響を与えます。ドキソルビシンと5-フルオロウラシルは、それぞれDNAのインターカレーションとヌクレオチド合成に影響を与え、CD24の発現を変化させます。一方、ミトラマイシンはDNAに結合し、転写に影響を与えてCD24の発現を減少させます。
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