Cd1d2阻害剤

一般的なCd1d2阻害剤には、フィトスフィンゴシン CAS 554-62-1、C2セラミド CAS 3102-57-6、D-エリスロ-スフィンゴシン CAS 123-78-4、L-α-リゾホスファチジルコリン（卵黄由来）CAS 9008-30-4、フィンゴリモドCAS 162359-55-9などがある。

α-ガラクトシルセラミドとβ-ガラクトシルセラミドはCd1d2に直接結合する能力で注目される。この結合により、Cd1d2を抗原提示に好ましくないコンフォメーションで安定化させ、免疫系におけるこのタンパク質の本来の役割を機能的に阻害する。同様に、フィトスフィンゴシンもCd1d2と複合体を形成し、抗原結合ドメインに構造変化をもたらす。この変化は、iNKT細胞の活性化に不可欠な抗原性脂質の適切な担持と提示を阻害する。

さらに、セラミドとスフィンゴシンは、Cd1d2への結合において抗原性糖脂質の競合者として働き、タンパク質の機能を直接阻害する。スフィンガニンもまたCd1d2に結合し、特に抗原性脂質との結合に重要な疎水性溝に結合するため、Cd1d2の免疫学的監視の役割を阻害する。リゾホスファチジルコリンとその誘導体であるリゾフィリンは、抗原結合ポケットの脂質プロファイルを変化させる形でCd1d2に結合し、阻害につながる。フィンゴリモドは、脂質二重層に統合することによって、Cd1d2とその脂質抗原との間の結合を破壊することができる。並行して、ミリオシンはスフィンゴ脂質の生合成を阻害し、Cd1d2が提示できる脂質抗原のレパートリーを間接的に減少させる。最後に、MiglustatはCd1d2が有効に機能するために重要なスフィンゴ糖脂質の合成を阻害し、抗原提示における役割を阻害する。これらの化学物質はそれぞれCd1d2の機能的側面を標的とすることができ、iNKT細胞によって媒介される免疫応答に不可欠な抗原提示能力の阻害につながる。