CD1c阻害剤は、T細胞への脂質抗原提示に関与するタンパク質であるCD1cの活性を間接的に調節する化合物で構成されている。これらの阻害剤は主に、免疫系におけるCD1cの役割に重要な細胞および分子プロセスに影響を与えることによって機能する。シクロスポリン、メトトレキサート、アザチオプリン、ミコフェノール酸モフェチルなどの化合物は免疫抑制剤であり、T細胞の活性化と増殖に影響を与える。免疫反応を抑制することにより、これらの化合物は間接的にCD1cの抗原提示機能を阻害する。プレドニゾンのような副腎皮質ステロイドは免疫応答を調節し、抗原提示細胞やT細胞の相互作用に影響を与えるため、CD1cの活性を阻害する可能性がある。クロロキンやヒドロキシクロロキンはエンドソームのpHを変化させることで知られており、脂質抗原のプロセッシングに影響を与え、CD1cの抗原提示機能に影響を与える可能性がある。プロテアソーム阻害剤であるボルテゾミブは、MHC分子による提示のためのペプチドの生成に影響を与える可能性があり、CD1cを介したプロセスに間接的に影響を与える可能性がある。
mTOR阻害剤であるラパマイシンはT細胞の増殖に影響を与えるので、免疫反応におけるCD1cの役割に影響を与える可能性がある。フルダラビンはリンパ球の機能を変化させ、CD1cの免疫過程への関与を間接的に阻害する可能性がある。JQ1はBETブロモドメインを阻害することにより免疫遺伝子の発現に影響を与え、CD1cに影響を与える可能性がある。チロシンキナーゼ阻害剤であるイマチニブは、CD1cに関連するシグナル伝達経路を調節し、抗原提示におけるCD1cの機能に影響を与える可能性がある。まとめると、これらのCD1cの間接的阻害剤は、作用機序の異なる多様な化合物群であり、いずれもCD1cが関与する免疫応答の調節に収斂している。免疫細胞機能とシグナル伝達経路の様々な側面を標的とすることで、これらの化合物は免疫系における複雑な相互作用と、CD1cのような特定の構成要素を調節する可能性を強調している。
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