CD164L2 アクチベーター
一般的なCD164L2活性化物質としては、インスリンCAS 11061-68-0、過酸化水素CAS 7722-84-1、イオノマイシンCAS 56092-82-1、PMA CAS 16561-29-8、フォルスコリンCAS 66575-29-9が挙げられるが、これらに限定されない。
CD164L2活性化剤は、シグナル伝達経路や生物学的プロセスとの特異的相互作用を通じてCD164L2の機能的活性を増強する化合物群である。これらの活性化剤は、単に細胞活性の一般的な増強剤ではなく、CD164L2の機能的役割をアップレギュレートする正確なメカニズムに関与している。例えば、EGFはEGFRを活性化し、CD164L2が影響を及ぼすことが知られている細胞機能の重要な制御因子であるRas/Raf/MEK/ERK経路の刺激につながる。同様に、インスリンはその受容体を介して、CD164L2に関連するものを含む様々な細胞機能にとって極めて重要なPI3K/Aktシグナル伝達経路を活性化するカスケードを開始する。このように、インスリンによるこれらの経路の活性化は、CD164L2の機能的活性を増強する可能性がある。
一方、過酸化水素のような化合物は、MAPKのようなシグナル伝達経路に影響を与えることが知られている酸化ストレス機構を介してCD164L2の活性を調節する可能性がある。イオノマイシンは、細胞内カルシウムレベルを変化させることにより、カルシウム依存性のシグナル伝達機構を活性化し、それらのプロセスにおけるCD164L2の役割を高めることができる。PMAはPKCを誘発し、CD164L2の機能的活性を調節するタンパク質をリン酸化し、シグナル伝達におけるCD164L2の役割を直接増強する。フォルスコリンはcAMPレベルを上昇させ、PKAを活性化する。PKAはCD164L2に関連する制御タンパク質をリン酸化し、細胞内での機能活性を増幅させる。スフィンゴシン-1-リン酸はGタンパク質共役受容体を介してPI3K/AktやMAPK/ERKなどのシグナル伝達経路を活性化し、CD164L2の役割の調節に関与している。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Insulin抗体() | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $156.00 $1248.00 $12508.00 | 82 | |
インスリン受容体の活性化は、インスリン受容体基質（IRS）のリン酸化につながり、これによりPI3K/Aktシグナル伝達経路が活性化される。PI3K/Akt経路はCD164L2を含む多くの細胞プロセスに不可欠であり、これによりCD164L2の機能活性が高まる。 | ||||||
Hydrogen Peroxide | 7722-84-1 | sc-203336 sc-203336A sc-203336B | 100 ml 500 ml 3.8 L | $31.00 $61.00 $95.00 | 28 | |
活性酸素である過酸化水素は、CD164L2が関与するプロセスを制御することが知られているMAPK経路などの細胞内シグナル伝達経路を調節し、CD164L2の機能活性化につながります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンは細胞内カルシウム濃度を増加させることで、カルシウム/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼ（CaMK）経路を活性化します。CD164L2はカルシウム依存性細胞プロセスに関与しており、これらの経路の活性化によりその活性が増加します。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC（PKC）を活性化し、CD164L2と相互作用したり、CD164L2を制御したりできる標的タンパク質をリン酸化します。 したがって、PKCの活性化は、細胞シグナル伝達への関与を促進することでCD164L2の機能活性を高めることができます。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを刺激し、cAMPレベルを上昇させ、続いてPKAを活性化します。PKAはCD164L2と相互作用するタンパク質をリン酸化し、細胞シグナル伝達過程におけるその機能活性を高めることができます。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
S1PはGタンパク質共役受容体に結合し、CD164L2が関与する細胞プロセスを調節することが知られているPI3K/AktやMAPK/ERKなどの下流のシグナル伝達経路を活性化し、その結果、CD164L2の機能活性が高まります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kの阻害剤であり、PI3K/Akt経路を破壊し、CD164L2が関与する機能的シグナル伝達過程を増強する代償機構をもたらす。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $82.00 $216.00 $416.00 | 48 | |
TGF-β受容体を阻害することで、SB431542はSMADシグナル伝達経路を調節し、CD164L2が関与する細胞プロセスに下流効果をもたらし、機能活性の増強につながる可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
ラパマイシンは、PI3K/Akt経路に関与するmTORを阻害します。この阻害により、CD164L2が関与する代替経路が活性化され、代償的な細胞シグナル伝達の結果として機能活性が向上する可能性があります。 | ||||||