CD16-Aの化学的阻害剤には、様々な生化学的経路を通して阻害効果を発揮する様々な化合物が含まれる。例えば、ジレウトンは5-リポキシゲナーゼを阻害することによりロイコトリエンの合成を阻害する。ロイコトリエンはCD16-Aを活性化する炎症反応において極めて重要であるため、ジレウトンの作用によってロイコトリエンが存在しなくなると、CD16-Aの活性が直接抑制される。同様に、アピゲニンはCD16-Aの活性化につながるシグナル伝達経路の重要な酵素であるプロテインキナーゼCを標的とする。プロテインキナーゼCを阻害することにより、アピゲニンは通常CD16-Aが活性化するカスケードを阻止する。もう一つの化合物ダサチニブは、CD16-Aを活性化するシグナル伝達経路に不可欠なSrcファミリーキナーゼを阻害する。ダサチニブがこれらのキナーゼを阻害することにより、CD16-Aの機能が阻害される。さらに、ダサチニブと標的を同じくするPP2は、Srcファミリーキナーゼを選択的に阻害するので、CD16-Aの活性化を減少させる別の経路を提供する。
さらなる阻害戦略として、PI3Kを標的とするLY294002とwortmanninがある。PI3Kを阻害することにより、これらの化合物はCD16-Aの活性化に必要な下流のシグナル伝達を阻害する。U0126はまた、CD16-Aの活性化に関連する経路であるMAPK/ERK経路のMEK1/2を阻害することによって重要な役割を果たしている。SP600125は、CD16-A関連のシグナル伝達に関与するもう一つのキナーゼであるJNKを標的とする。JNKを阻害することにより、SP600125はCD16-Aの活性化を阻止する。SB203580とPD98059はともにMAPK経路の要素を標的とし、SB203580はp38 MAPキナーゼを阻害し、PD98059はMEKを阻害する。これらの作用は総体的にCD16-Aの活性化を阻害する。BAY 11-7082はCD16-Aのシグナル伝達に関与する転写因子であるNF-kBを阻害し、CD16-Aが介在する機能を低下させる。最後に、MG-132は様々なシグナル伝達タンパク質の分解を担うプロテアソームを阻害する。プロテアソームの正常な機能を阻害することによって、MG-132はCD16-Aのシグナル伝達経路に関与するタンパク質の安定性とターンオーバーに影響を与え、それによってCD16-Aの全体的な機能を阻害することにつながる。これらの化学的阻害剤は、特定の酵素や経路に対する多様な作用を通して、CD16-Aの包括的な阻害を確実にする。
関連項目
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