CCL27 アクチベーター

一般的なCCL27活性化物質としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、PGE2 CAS 363-24-6、IBMX CAS 28822-58-4、A23187 CAS 52665-69-7、PMA CAS 16561-29-8などが挙げられるが、これらに限定されない。

皮膚へのT細胞のホーミングに関与するケモカインであるCCL27には、そのシグナル伝達能を増強するいくつかの化学的活性化因子がある。フォルスコリンは、cAMPの上昇を通して、走化性シグナル伝達の主要基質をリン酸化するプロテインキナーゼA（PKA）を活性化することにより、間接的にCCL27の機能を促進する。同様に、プロスタグランジンE2（PGE2）とIBMXは細胞内のcAMPレベルを上昇させ、CCL27によって媒介される走化性シグナルを増幅する可能性がある。細胞内カルシウム濃度を上昇させるA23187とイオノマイシンは、カルシウム依存性のシグナル伝達経路を活性化し、リンパ球の動きを誘導するCCL27の役割を高める可能性がある。さらに、フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート（PMA）はプロテインキナーゼC（PKC）を活性化し、CCL27の機能を強化するシグナル伝達カスケードを強化する可能性がある。

これらの化合物に加えて、スフィンゴシン-1-リン酸（S1P）はその受容体を活性化し、おそらくT細胞に対するCCL27の走化性影響の増強につながる。アラキドン酸は炎症性メディエーターの前駆体として機能し、CCL27の活性を増強するように免疫反応を調節する可能性がある。ヒスタミンは免疫細胞上の受容体と相互作用することで、CCL27をアップレギュレートする経路を活性化する可能性がある。ニコチン酸もまた、細胞内カルシウムを増加させることにより、間接的にCCL27に影響を与える可能性がある。最後に、MEKとPI3Kをそれぞれ標的とするU0126とLY294002のような阻害剤は、細胞内シグナル伝達をCCL27を活性化する経路に有利にシフトさせ、その結果、直接発現を上昇させることなく、その走化性機能を増強する可能性がある。これらの化学的活性化剤は、免疫細胞内の特定のシグナル伝達経路と生物学的プロセスに影響を与えることによって、CCL27の機能的活性を高める。