CCDC52活性化物質には、様々な特定のシグナル伝達経路を通じて間接的にCCDC52の機能活性を増強する多様な化合物群が含まれる。フォルスコリンやエピガロカテキンガレート(EGCG)のような化合物は、それぞれcAMPのような細胞内メッセンジャーを上昇させたり、プロテインキナーゼを阻害したりするが、これはCCDC52が制御する経路内のタンパク質のリン酸化状態を変化させることにより、CCDC52の機能的活性を高めることにつながる。同様に、スフィンゴシン-1-リン酸やタプシガルギンは、脂質シグナル伝達を調節し、カルシウムのホメオスタシスを破壊することによって働き、CCDC52が関与する下流の経路を活性化する可能性がある。プロテインキナーゼC活性化剤PMAとチロシンキナーゼ阻害剤ゲニステインも、シグナル伝達経路を直接増強するか、競合キナーゼシグナル伝達を減少させることによって、細胞内でのCCDC52の役割に寄与する。
さらに、CCDC52の機能的活性は、細胞内シグナル伝達の特定の側面を標的とする化合物によっても影響を受ける。PI3K阻害剤であるLY294002とWortmanninは、PI3Kの影響下にある経路を調節することにより、間接的にCCDC52の役割を増強すると考えられる。MEK阻害剤U0126とp38 MAPK阻害剤SB203580は、CCDC52が関与するプロセスに利益をもたらすように細胞内シグナル伝達のバランスを変化させる可能性がある。A23187は、細胞内カルシウムを増加させることにより、カルシウム依存性タンパク質やCCDC52が機能する経路を活性化する可能性がある。
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