コイルドコイルドメイン173(CCDC173)の化学的活性化剤は、主にリン酸化状態を変化させることにより、様々な細胞内シグナル伝達経路を通してその機能を調節することができる。例えば、カルシウムイオノフォアA23187とイオノマイシンは、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、カルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化するカスケード現象を引き起こす。これらのキナーゼはCCDC173をリン酸化し、機能的活性化につながる。同様に、フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)はプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、PKCはCCDC173上のセリン残基またはスレオニン残基を選択的にリン酸化の標的とし、それによってタンパク質を活性化する。フォルスコリンは異なるメカニズムで作用し、アデニル酸シクラーゼを刺激して細胞内のサイクリックAMP(cAMP)濃度を上昇させる。上昇したcAMP濃度はプロテインキナーゼA(PKA)を活性化し、CCDC173をリン酸化の標的にすることができる。
さらに、細胞内タンパク質のリン酸化状態を制御するプロテインホスファターゼ活性を操作することで、化学的活性化剤も作用する。オカダ酸はプロテインホスファターゼ1、カリクリンAはプロテインホスファターゼ2Aをそれぞれ阻害し、タンパク質の脱リン酸化を防ぐ。ジブチリル-cAMP(db-cAMP)は細胞透過性のcAMPアナログとして機能し、同様にPKAを活性化し、CCDC173のリン酸化につながる。スペルミンは直接キナーゼ活性化剤ではないが、核酸構造を安定化させることでキナーゼ活性に影響を与え、CCDC173のリン酸化状態に影響を与える可能性がある。エピガロカテキンガレート(EGCG)とビスフェノールAは様々なプロテインキナーゼを活性化し、CCDC173のリン酸化につながる可能性がある。アニソマイシンはストレス活性化プロテインキナーゼを活性化し、CCDC173のリン酸化と活性化をもたらす可能性がある。最後に、タプシガルギンはSERCAポンプを阻害することにより、細胞質カルシウムレベルを上昇させ、その結果、CCDC173をリン酸化するキナーゼが活性化される可能性がある。これらの化学物質はそれぞれ、細胞酵素やシグナル伝達経路との特異的な相互作用を通して、そのリン酸化状態を変化させることによりCCDC173の活性を調節することができる。
関連項目
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