CCDC167の化学的活性化因子は、様々な細胞内シグナル伝達経路や生化学的メカニズムを通してその活性に影響を与える。フォルスコリンはアデニリルシクラーゼを活性化することにより、細胞内のサイクリックAMP(cAMP)レベルを上昇させ、次にプロテインキナーゼA(PKA)を活性化する。活性化されたPKAはCCDC167をリン酸化し、その機能的活性化につながる。同様に、IBMXはホスホジエステラーゼを阻害し、その結果、cAMPレベルが上昇し、PKAが活性化され、CCDC167が活性化される。PMAは、CCDC167をリン酸化するもう一つのキナーゼであるプロテインキナーゼC(PKC)を直接刺激し、CCDC167の活性化を促進する。
イオノマイシンとA23187はともにカルシウムイオノフォアとして作用し、細胞内カルシウム濃度を上昇させる。このカルシウムの増加は、CCDC167をリン酸化することができるカルシウム依存性キナーゼを活性化し、CCDC167を活性化することができる。同じように、タプシガルギンはカルシウムのホメオスタシスを破壊し、CCDC167に作用する同様のカルシウム依存性キナーゼの活性化につながる可能性がある。FPL64176はカルシウムチャネル活性化剤として機能し、CCDC167をリン酸化し活性化するキナーゼの活性化をさらにサポートする。オカダ酸およびカリクリンAは、タンパク質を脱リン酸化する酵素であるプロテインホスファターゼを阻害し、CCDC167のリン酸化状態、すなわち活性状態を正味増加させる。アニソマイシンはストレス活性化プロテインキナーゼ(SAPK)を活性化し、細胞ストレスシグナルに対する応答としてCCDC167のリン酸化と活性化を引き起こす。ピセアタンノールはSykキナーゼを阻害し、下流のキナーゼ活性を変化させ、CCDC167のリン酸化と活性化をもたらす可能性がある。最後に、安定なcAMPアナログである8-Bromo-cAMPはPKAを活性化し、CCDC167のリン酸化と活性化をもたらし、CCDC167活性の制御におけるPKAの極めて重要な役割をさらに実証した。
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