フォルスコリンはcAMPレベルを上昇させる注目すべき薬剤であり、その結果、一連のcAMP依存性プロセスを活性化することができ、もしCCDC16がこのシグナル伝達ネットワークの一部であれば、CCDC16の役割に影響を与える可能性がある。SB203580やU0126のようなキナーゼ阻害剤は、p38 MAPキナーゼやMEK1/2を特異的に標的とし、ストレス応答やERK/MAPKシグナル伝達経路に影響を与え、CCDC16の機能と交差する可能性がある。LY294002やWortmanninのようなPI3K阻害剤は、細胞の生存と増殖に重要なPI3K/Aktシグナル伝達カスケードに影響を与えることで、CCDC16の活性を変化させる可能性がある。
mTOR阻害剤であるラパマイシンも同様に、CCDC16がmTORが制御する増殖および代謝経路に関与している場合、CCDC16に影響を与える可能性がある。ROCKを阻害するY-27632は、細胞骨格構成に関連する経路を介してCCDC16に影響を与える可能性がある。AMPK阻害剤であるBML-275は、細胞のエネルギー恒常性を変化させることでCCDC16の活性に影響を与える可能性がある。幅広いキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、一般的な制御メカニズムであるリン酸化に作用することで、CCDC16の状態を変化させる可能性がある。カルシウム依存性のシグナル伝達経路で作用するのであれば、カルシウムホメオスタシスを破壊するタプシガルギンもCCDC16を調節する可能性がある。
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