CCDC126阻害剤には、特定のシグナル伝達経路や生物学的プロセスを介してCCDC126の機能的活性を直接的または間接的に抑制する化合物が含まれる。例えば、PD98059とU0126はMAPK/ERK経路内のMEK酵素を標的としており、CCDC126の活性化に重要なシグナル伝達経路である。MEKを阻害することにより、これらの化合物はCCDC126の上流にあると思われるERKのリン酸化と活性化を阻害し、その結果、CCDC126の機能抑制をもたらす。PI3K阻害剤であるLY294002とWortmanninは、CCDC126に対して同様の間接的効果を持つ。PI3Kを阻害することにより、PI3K/AKT/mTORシグナル伝達カスケードの一部としてCCDC126の機能を制御するキナーゼであるAKTの活性化を防ぐ。さらに、Y-27632はRho/ROCK経路を阻害し、SB203580はp38 MAPキナーゼを標的とすることで、それぞれ細胞骨格ダイナミクスとストレス応答経路を破壊することにより、CCDC126の活性を阻害する別の経路を提示している。
CCDC126阻害剤のスペクトルには、さらにチロシンキナーゼ関連経路に作用する化合物も含まれる。AG490によるJAK2の阻害とそれに続くSTATタンパク質の活性化の阻止は、このタンパク質がサイトカインシグナル伝達と関連している場合、間接的にCCDC126阻害につながる可能性がある。ゲフィチニブとイマチニブは、それぞれEGFRとBCR-ABLチロシンキナーゼを標的とすることで、CCDC126が成長因子や分化に関連したシグナル伝達過程に関与している場合、同様にCCDC126に影響を及ぼす可能性がある。mTOR阻害剤であるラパマイシンとSP600125のJNKシグナル伝達阻害は、CCDC126の制御に複雑な層を加える。mTOR阻害剤であるラパマイシンは、さらに下流で作用し、CCDC126がその一部であると考えられる細胞増殖と代謝の中心的な制御因子であるmTOR経路を抑制することによって、CCDC126の活性低下につながる可能性がある。BCR-ABLチロシンキナーゼが、CCDC126の制御に関与する可能性のある特定の細胞増殖シグナルに重要であることを考えると、イマチニブが含まれていることは、阻害されるチロシンキナーゼ経路の範囲を強調している。さらに、スリンダックのシクロオキシゲナーゼ阻害剤としての役割は、CCDC126活性制御の一因となりうる炎症性シグナル伝達経路を阻害することによって、CCDC126に間接的な阻害効果をもたらす可能性がある。これらの阻害剤の総合的な作用は、細胞内シグナル伝達ネットワーク内の様々なノードや結合を標的とし、細胞内でのCCDC126の機能的能力の減衰に収束する。
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