CCDC126アクチベーターは、様々な細胞内シグナル伝達経路を通してCCDC126の活性に影響を与えることができる多様な化合物の集合である。もし、CCDC126がcAMP依存性のシグナル伝達を行うのであれば、フォルスコリンはcAMPレベルを上昇させることにより、CCDC126の活性を増強する可能性がある。同様に、PMAはPKC活性化剤として、PKC依存性経路を活性化することによりCCDC126活性を増強する可能性がある。対照的に、イオノマイシンとA23187はカルシウムイオノフォアとして働き、カルシウム依存性のシグナル伝達経路を介してCCDC126を活性化する可能性がある。生理活性脂質であるスフィンゴシン-1-リン酸はGタンパク質共役型受容体に関与し、これらの経路を介してCCDC126の活性を調節する可能性がある。EGCGはキナーゼを阻害し、ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤として、CCDC126の機能を低下させるキナーゼシグナル伝達を抑制することにより、CCDC126の活性を高める可能性がある。
さらに、PI3K阻害剤LY294002やWortmannin、MEK阻害剤U0126、p38 MAPK阻害剤SB203580などの低分子阻害剤は、下流のシグナル伝達経路を変化させることにより、間接的にCCDC126活性を高める可能性がある。もしCCDC126がPI3K/ACT経路によって負の制御を受けているのであれば、PI3K阻害によってこの負の制御が緩和され、CCDC126活性が増強される可能性がある。MEKやp38 MAPKを阻害することによっても、CCDC126がERKやp38 MAPKの活性によって抑制される経路の一部であれば、CCDC126の活性化に有利なシグナル伝達の動態が変化するかもしれない。最後に、幅広いプロテインキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、CCDC126に関連する経路をネガティブに制御するキナーゼを阻害することにより、CCDC126活性を選択的に上昇させる可能性がある。総合すると、これらの活性化剤は、特定のシグナル伝達経路を標的として調節することにより、CCDC126の発現を直接増加させることなく、その機能的活性を高める可能性がある。
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