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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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(Ir[Me(Me)ppy]2(dtbpy))PF6 | 1607469-49-7 | sc-506310 sc-506310A | 100 mg 500 mg | $110.00 $415.00 | ||
Ir[Me(Me)ppy]2(dtbpy)PF6は、さまざまな反応における電子移動プロセスを促進する独自の能力で知られる、非常に効率的な触媒です。イリジウム中心とビピリジン配位子の複雑な結合が反応性を高め、基質の迅速な活性化を可能にします。その独特な幾何学的配置が特定の分子間相互作用を促進し、反応速度の向上につながります。この化合物は反応条件下でも安定性が高く、複雑な変換を触媒する能力にさらに貢献しています。 | ||||||
Bis(ethylcyclopentadienyl)niobium(IV) dichloride | 78885-50-4 | sc-234062 | 1 g | $114.00 | ||
ビス(エチルシクロペンタジエニル)ニオブ(IV)ジクロライドは、π-πスタッキング相互作用を通じて反応中間体を安定化させる能力を持つことから注目され、汎用性の高い触媒として機能する。エチルシクロペンタジエニル配位子は、基質へのアクセス性と選択性に影響を与えるユニークな立体環境を作り出す。そのジクロリド部分は配位子交換反応に関与することができ、触媒の回転速度を向上させる。この化合物の特徴的な電子構造は、効率的な電子移動を可能にし、さまざまな触媒変換を促進する。 | ||||||
(Z)-N′-Cyanopicolinimidamide | 89795-81-3 | sc-506315 sc-506315A | 250 mg 1 g | $76.00 $198.00 | ||
(Z)-N′-シアノピコリンイミダミドは、様々な有機変換において顕著な選択性を示す汎用性の高い触媒として機能する。そのユニークなイミダミド構造は、強い水素結合相互作用を促進し、反応速度を高め、特異的な経路を促進する。シアノ基の存在は電子求引性を導入し、隣接する官能基の反応性を微調整する。この化合物の遷移状態を安定化させる能力は、多様な反応の触媒効率に貢献し、合成化学における貴重な資産となっている。 | ||||||
2-{4-[(Dimethylamino)methyl]-1,2,3-triazol-1-yl}cyclohexan-1-ol | 1817837-32-3 | sc-506318 | 100 mg | $66.00 | ||
2-{4-[(ジメチルアミノ)メチル]-1,2,3-トリアゾール-1-イル}シクロヘキサン-1-オールは、環化反応を促進する際に顕著な選択性を示す、多用途の触媒として機能します。トリアゾール環は電子密度を高め、求核攻撃を促進し、一方、ジメチルアミノ基は水素結合相互作用を通じて反応の動力学を調節します。シクロヘキサノール骨格は、反応物の最適な配列を可能にするコンフォーメーションの柔軟性に寄与し、その結果、さまざまな触媒プロセスにおける反応速度を加速し、収率を向上させます。 | ||||||
5-Ethyl-1,3-dimethylalloxazinium perchlorate | 944347-52-8 | sc-506320 | 250 mg | $210.00 | ||
5-エチル-1,3-ジメチルアロキサジニウム過塩素酸塩は、特に電子移動プロセスを促進する優れた触媒特性を示します。そのユニークなアロキサジン骨格は、効率的な電荷の非局在化を可能にし、酸化還元反応における反応速度を高めます。エチル基とジメチル基の置換基の存在は、立体効果をもたらし、基質の配向に影響を与え、反応速度論を最適化します。この化合物は遷移状態を安定化させる能力があるため、さまざまな触媒サイクルにおいて重要な役割を果たし、化学変化における選択性と効率性を促進します。 | ||||||
Dichlorobis(tricyclohexylphosphine)cobalt(II) | 14726-62-6 | sc-506323 sc-506323A | 250 mg 1 g | $75.00 $95.00 | ||
ジクロロビス(トリシクロヘキシルホスフィン)コバルト(II)は、反応の選択性を高めるユニークな配位化学を示し、注目すべき触媒として機能する。そのトリシクロヘキシルホスフィン配位子は立体障害環境を作り出し、特定の反応経路に有利な特定の分子間相互作用を促進する。この触媒は、卓越した安定性と反応性を示し、迅速な電子移動プロセスを促進し、反応速度論に影響を与え、様々な触媒サイクルにおいて重要な役割を果たす。 | ||||||
(+)-Dehydroabietic acid | 1231-75-0 | sc-491753 sc-491753A | 25 mg 100 mg | $150.00 $444.00 | ||
(+)-デヒドロアビエチン酸は、多用途の触媒として機能し、さまざまな有機変換を促進するユニークな分子間相互作用を示します。 その剛直な二環構造は、特定の立体効果と電子効果を促進し、反応の選択性を高めます。 官能基の存在により、水素結合とπ-πスタッキング相互作用が効果的に生じ、遷移状態を安定化させることができます。 その結果、反応速度が変化し、触媒サイクルの効率的な経路が可能になり、求電子反応における位置選択性が促進されます。 | ||||||
Arsenic triethoxide | 3141-12-6 | sc-506307 | 5 g | $821.00 | ||
トリエトキシヒ素は、ユニークな触媒として機能し、強いルイス酸性を示して、さまざまな有機変換における求電子種の活性化を促進します。 トリエトキシ基は有機溶媒への溶解性を高め、効率的な分子間相互作用を促進します。 この化合物は、基質と安定な錯体を形成する能力により反応速度を促進し、立体特性により多段階反応の選択性に影響を与えることができます。 この多様性により、さまざまな触媒サイクルに参加することができ、全体的な反応効率を高めることができます。 | ||||||
Didodecyldimethylammonium chloride | 3401-74-9 | sc-482096 sc-482096A | 5 g 10 g | $250.00 $400.00 | ||
ジドデシルジメチルアンモニウムクロライドは、そのユニークな界面活性特性により、界面反応を促進する効果的な触媒として機能する。疎水性の長いアルキル鎖は有機相への溶解性を高め、相間移動触媒反応を促進する。その4級アンモニウム構造は強いイオン相互作用を可能にし、遷移状態を安定化させ、活性化エネルギーを低下させる。その結果、様々な触媒プロセスにおいて反応速度が加速され、選択性が向上する。 | ||||||
Dehydroabietic acid | 1740-19-8 | sc-499572B sc-499572C sc-499572 sc-499572A sc-499572D sc-499572E | 1 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g | $216.00 $305.00 $394.00 $689.00 $1480.00 $2449.00 | 3 | |
デヒドロアビエチン酸は、そのユニークな分子構造により、触媒作用に優れた特性を示します。その堅牢な構造は、遷移状態を効果的に安定化させ、さまざまな触媒サイクルにおける反応速度を向上させます。複数の官能基の存在により、ディールス・アルダー反応やマイケル付加反応など、多様な反応への参加が可能となります。一方、その疎水性の特性は反応環境を調節し、選択性と収率に影響を与えます。 |