触媒作用
Items 371 to 380 of 481 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lead(II) acetylacetonate | 15282-88-9 | sc-228408 | 5 g | $55.00 | ||
アセチルアセトナート鉛(II)は、求電子剤との配位によって遷移状態を安定化させる能力を特徴とする、効果的な触媒として機能する。この化合物は、特にカルボニル化合物が関与する反応において、活性化エネルギー障壁を低下させることによって反応速度を向上させる。そのユニークな二座配位子構造は選択的経路を促進し、多様な有機生成物の形成を容易にする。この化合物は有機溶媒に溶解するため、様々な触媒プロセスにおける有用性がさらに広がる。 | ||||||
Dimethylditetradecylammonium bromide | 68105-02-2 | sc-252739 | 5 g | $107.00 | ||
ジメチルジテトラデシルアンモニウムブロマイドは、その界面活性特性により界面反応を促進し、触媒として作用する。その長いアルキル鎖はミセル形成を促進し、反応物を界面に集中させることができるため、反応速度論が加速される。四級アンモニウム構造はイオン交換を促進し、触媒サイクルにおける効率的な電荷移動を可能にする。さらに、両親媒性であるため、極性基質および非極性基質とのユニークな相互作用が可能となり、反応条件を最適化することができる。 | ||||||
Tin(II) oxalate | 814-94-8 | sc-237110 | 100 g | $28.00 | ||
シュウ酸スズ(II)は、酸化還元反応における電子移動過程を促進することで、触媒として機能する。そのユニークな配位化学によって遷移状態を安定化させ、反応速度を高めることができる。この化合物は明確な配位子相互作用を示し、反応性中間体の形成を促進する。さらに、様々な基質と錯体を形成する能力により、反応経路が変化し、触媒サイクルの選択性と効率が最適化される。 | ||||||
Copper(I) acetate | 598-54-9 | sc-234411 | 1 g | $45.00 | ||
酢酸銅(I)は、ラジカル中間体を安定化させる能力によって酸化的カップリング反応を促進し、触媒として作用する。そのユニークな電子構造は、基質との効果的なπ-πスタッキング相互作用を可能にし、反応速度を向上させる。様々な配位子との配位により、金属中心の反応性を調節し、多様な触媒経路を導くことができる。この汎用性により、高い選択性と効率で複雑な変換を促進することができる。 | ||||||
Lanthanum(III) trifluoromethanesulfonate | 34629-21-5 | sc-235489 | 5 g | $40.00 | ||
ランタン(III)トリフルオロメタンスルホネートは、ルイス酸-塩基相互作用により触媒として機能し、基質を効果的に求電子的に活性化する。そのユニークなトリフルオロメタンスルホン酸基は溶解性を高め、安定な中間体の形成を促進する。この化合物は様々な求核剤と配位することができるため、反応経路を調整することができ、効率的な結合の形成と切断を促進する。この適応性により、多様な化学変換を促進する役割を担っている。 | ||||||
(R,R)-Jacobsen′s catalyst | 138124-32-0 | sc-250840 sc-250840A | 1 g 5 g | $39.00 $143.00 | ||
(R,R)-ヤコブセン触媒は、キラルなマンガン錯体であり、そのユニークな配位環境を通じて不斉触媒反応に優れている。この触媒の剛直な構造は、基質との選択的相互作用を促進し、明確な反応経路をもたらす。遷移状態を安定化させる能力によって反応速度が向上し、高いエナンチオ選択性が得られる。触媒の精密な分子配列は、基質の効果的な配向を促進し、様々な変換における触媒効率を最適化する。 | ||||||
(R,R)-(-)-N,N′-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediamine | 135616-40-9 | sc-253344 | 1 g | $36.00 | ||
(R,R)-(-)-N,N'-ビス(3,5-ジ-tert-ブチルサリチリデン)-1,2-シクロヘキサンジアミンは、金属中心との強いキレート化を可能にするユニークな二座配位子構造により、非常に効果的な触媒として機能する。この構造は、触媒サイクルの選択性を高める特異的な分子間相互作用を促進する。立体的に嵩高いtert-ブチル基は好ましい微小環境を作り出し、反応速度論に影響を与え、基質の効率的な活性化を促進する。そのキラルな性質により、明確に定義された遷移状態を通じて、エナンチオマーが濃縮された生成物を生成することができる。 | ||||||
2,2′-Isopropylidenebis[(4S)-4-tert-butyl-2-oxazoline] | 131833-93-7 | sc-251824 | 250 mg | $130.00 | ||
2,2'-イソプロピリデンビス[(4S)-4-tert-ブチル-2-オキサゾリン]は、金属触媒との配位を容易にする二重オキサゾリン部位を特徴とする、汎用性の高い触媒として機能する。この構成により、安定な金属-リガンド錯体の形成が促進され、ユニークな反応経路が促進される。嵩高いtert-ブチル基は立体障害となり、基質の配向を最適化し、反応速度を向上させる。そのキラルな骨格は選択的な変換を可能にし、様々な触媒プロセスにおいて高いエナンチオ選択性をもたらす。 | ||||||
Gallium(III)-phthalocyanine chloride | 19717-79-4 | sc-250048 | 1 g | $194.00 | 1 | |
塩化ガリウム(III)-フタロシアニンは、基質との強いπ-πスタッキング相互作用を可能にする平面フタロシアニン構造によって区別され、効果的な触媒として機能する。この配置は電子移動過程を促進し、迅速な反応速度論を促進する。金属中心の配位特性は様々な基質の活性化を可能にし、多様な条件下での強固な安定性は安定した触媒性能を保証する。そのユニークな電子特性は、複雑な反応において選択的な経路を促進する。 | ||||||
Gallium(III) 2,3-naphthalocyanine chloride | 142700-78-5 | sc-250043 | 500 mg | $272.00 | ||
塩化ガリウム(III)2,3-ナフタロシアニンは、そのユニークなナフタロシアニン骨格により優れた触媒特性を示し、効果的な電荷移動を促進し、反応性を高めます。この化合物の拡張共役系は大きな光吸収を可能にし、光化学反応を促進する。その金属中心は遷移状態の安定化において重要な役割を果たす一方、この化合物は様々な溶媒に溶解するため、基質へのアクセスが容易になり、反応効率と選択性が最適化される。 | ||||||