触媒作用
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zinc tetrafluoroborate | 13826-88-5 | sc-253851 | 50 g | $86.00 | ||
テトラフルオロホウ酸亜鉛は、ユニークなルイス酸-塩基相互作用によって触媒として働き、反応機構における親電子性を高める。また、基質との配位によって遷移状態を安定化させ、反応速度の加速につながる。この化合物はイオン性であるため、極性溶媒への溶解性が高く、多様な触媒応用を促進する。さらに、特定の反応経路を促進する役割は、様々な触媒プロセスにおけるその汎用性を示している。 | ||||||
Titanium(IV) fluoride | 7783-63-3 | sc-237121 | 10 g | $35.00 | ||
フッ化チタン(IV)は、その強いルイス酸の特性により触媒として機能し、安定な錯体を形成することで基質の活性化を促進する。この化合物は活性化エネルギー障壁を下げることで反応速度を向上させ、化学変換においてより効率的な経路を可能にする。様々な官能基と相互作用するユニークな能力により、選択的な反応性が可能となり、多様な触媒系において貴重なツールとなる。この化合物の固体構造も反応性プロファイルに影響を与え、特定の反応を促進する効果に寄与する。 | ||||||
Chlorocyclopentadienylbis(triphenylphosphine)ruthenium(II) | 32993-05-8 | sc-234327 | 1 g | $67.00 | ||
クロロシクロペンタジエニルビス(トリフェニルホスフィン)ルテニウム(II)は、ルテニウム中心が基質とπ-バックボンドを形成するというユニークな配位化学を利用して触媒として作用する。この相互作用によって遷移状態が安定化し、反応速度が向上する。トリフェニルホスフィン配位子の立体的なバルクは選択性に影響し、様々な有機変換における反応性を調整することを可能にする。電子移動過程を促進する能力は、触媒の応用をさらに広げる。 | ||||||
Ferroceneacetic acid | 1287-16-7 | sc-228119 | 500 mg | $154.00 | ||
フェロセン酢酸は、その特徴的な酸化還元特性と、様々な基質と安定した錯体を形成する能力により、触媒として機能する。フェロセン部分は電子供与を促進し、反応速度を速める。カルボン酸基は水素結合を形成し、遷移状態を安定化させ、反応経路に影響を与える。この二重機能性により、基質を選択的に活性化することができ、多様な触媒プロセスにおいて汎用性の高い薬剤となる。 | ||||||
Bis(cyclopentadienyl)vanadium(IV) dichloride | 12083-48-6 | sc-227388 | 1 g | $58.00 | ||
ビス(シクロペンタジエニル)バナジウム(IV)ジクロリドは、そのユニークな配位化学と酸化還元挙動を利用して触媒として機能する。シクロペンタジエニル配位子は強いπ-π相互作用を促進し、基質結合と選択性を高める。シクロペンタジエニル配位子は酸化状態をとることができるため、ダイナミックな電子移動が可能で、反応速度を加速することができる。さらに、ジクロリド基は配位子交換に関与することができ、触媒経路と機構をさらに多様化させる。 | ||||||
Bismuth(III) oxyiodide | 7787-63-5 | sc-234097 | 25 g | $220.00 | ||
オキシヨウ化ビスマス(III)は、そのユニークな層状構造によって反応物質との強い相互作用を促進し、効果的な触媒として機能する。ヨウ素の存在によりルイス酸性が増強され、基質の求電子的活性化が促進される。また、さまざまな酸化状態を安定化させる能力により、多様な反応経路が可能になり、半導体の特性により、触媒サイクル中の効率的な電荷移動が可能になる。この特徴の組み合わせは、多様な触媒プロセスにおける反応速度論と選択性の向上につながる。 | ||||||
Chlorodiisopropylphosphine | 40244-90-4 | sc-234329 sc-234329A | 5 g 25 g | $87.00 $229.00 | ||
クロロジイソプロピルホスフィンは、そのユニークなリン中心の反応性を利用することで、強力な触媒として機能する。イソプロピル基の立体構造が求核性を高め、求電子剤との選択的相互作用を可能にする。イソプロピル基は安定な中間体を形成するため反応速度が速く、塩素の存在は溶媒和ダイナミクスに影響を与える極性を導入する。この特徴の組み合わせにより、様々な有機変換における効率的な触媒作用が可能になる。 | ||||||
Tetrakis(acetonitrile)palladium(II) tetrafluoroborate | 21797-13-7 | sc-229427 | 250 mg | $68.00 | ||
テトラキス(アセトニトリル)パラジウム(II)テトラフルオロボレートは、そのユニークな配位化学と電子特性により、効果的な触媒として機能する。パラジウム中心は多彩な酸化状態を示し、多様な触媒サイクルを可能にする。アセトニトリル配位子は溶解性を高め、反応中間体を安定化させ、効率的な電子移動を促進する。テトラフルオロボレート対イオンは、全体的なイオン性に寄与し、反応経路やクロスカップリング反応の選択性に影響を与える。 | ||||||
Zirconium(IV) ethoxide | 18267-08-8 | sc-251454 | 5 g | $61.00 | ||
ジルコニウム(IV)エトキシドは、基質とのユニークな配位相互作用を促進することで触媒として機能し、そのルイス酸性の特性により反応速度を向上させる。エトキシド配位子は柔軟な環境を提供し、効果的な遷移状態の安定化を可能にする。この化合物は、特に重合反応や縮合反応において、関与するプロセスの速度論と熱力学に影響を与えることで、明確な反応経路を促進する。また、様々な反応物質と安定な錯体を形成する能力により、その触媒効率はさらに向上する。 | ||||||
Diamminedinitritoplatinum(II) solution | 14286-02-3 | sc-227768 | 10 g | $107.00 | ||
ジアンミン二トリ白金(II)溶液は、電子移動プロセスを促進する特定の配位子交換メカニズムに関与することにより、触媒として機能する。そのユニークな配位構造は、活性化エネルギー障壁を著しく低下させる反応性中間体の形成を可能にする。強い金属-配位子相互作用を通じて遷移状態を安定化させるこの化合物の能力は、反応の選択性と効率の向上につながる。さらに、その明確な電子的特性は多様な触媒経路を促進し、様々な化学変換における万能剤となる。 | ||||||