触媒作用
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Tris(triphenylphosphinegold)oxonium tetrafluoroborate | 53317-87-6 | sc-253797 | 250 mg | $56.00 | ||
トリス(トリフェニルホスフィン金)オキソニウムテトラフルオロボレートは、そのユニークな金-ホスフィン相互作用を利用して反応の選択性を高める強力な触媒として機能する。オキソニウムイオンは反応中間体の形成を促進し、明確な反応経路を促進する。帯電した遷移状態を安定化させるオキソニウムイオンは反応速度を著しく加速させ、テトラフルオロホウ酸塩の対イオンは極性の高い環境に寄与し、求核攻撃を最適化し、触媒全体の効率を向上させる。 | ||||||
BOP | 56602-33-6 | sc-221374 sc-221374A | 1 g 5 g | $20.00 $61.00 | ||
BOPは触媒として、そのユニークな酸ハライドの特性により顕著な反応性を示す。BOPは選択的なアシル化反応に関与し、親電子性のカルボニル基が求核剤と有利に相互作用し、効率的な結合形成につながる。ハロゲン化物イオンの存在は、離脱基の能力を高め、迅速な反応速度を促進する。さらに、BOPの立体的特性は基質の配向性に影響を与え、位置選択性を促進し、様々な有機変換における触媒性能全般を向上させる。 | ||||||
(1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane)copper(I)chloride complex | 57953-31-8 | sc-297952 | 1 g | $52.00 | ||
塩化銅(I)と1,4-ジアザビシクロ[2.2.2]オクタンとの錯体は、反応性を高めるユニークな配位化学を示し、強力な触媒として機能する。その銅中心は電子移動を促進し、多様な酸化還元反応を可能にする。二環式アミン配位子は遷移状態を安定化させ、効率的な経路を促進し、活性化エネルギーを低下させる。この錯体はまた、調整可能な選択性を示し、様々な有機変換における触媒プロセスを調整することを可能にする。 | ||||||
(1,5-Cyclooctadiene)(pyridine)(tricyclohexylphosphine)-iridium(I) hexafluorophosphate | 64536-78-3 | sc-255946 | 250 mg | $170.00 | ||
1,5-シクロオクタジエン、ピリジン、トリシクロヘキシルホスフィンを配位子とするイリジウム錯体は、そのユニークな配位子環境を通して顕著な触媒効率を示す。トリシクロヘキシルホスフィンはイリジウム中心の電子密度を高め、酸化的付加および還元的脱離を促進する。この錯体は、反応中間体を安定化させる特徴的な能力を示し、様々な触媒サイクルにおいて反応速度の促進と選択性の向上につながる。その強固な配位圏は、複雑な有機変換における多目的な応用を可能にする。 | ||||||
Chloro(tri-tert-butylphosphine)gold(I) | 69550-28-3 | sc-252580 | 250 mg | $70.00 | ||
クロロ(トリ-tert-ブチルホスフィン)金(I)は、そのユニークな電子的性質と立体バルクにより、注目すべき触媒として機能する。トリ-tert-ブチルホスフィン配位子は、金中心の周囲に高度に遮蔽された環境を作り出し、基質との選択的相互作用を促進する。この立体障害は反応経路に影響を与えるだけでなく、低酸化状態の金の安定性を高める。C-C結合形成を促進するこの錯体の能力は、多様な触媒反応を促進する有効性を示している。 | ||||||
Hydroxy(cyclooctadiene)rhodium(I) dimer | 73468-85-6 | sc-252896 | 250 mg | $272.00 | ||
ヒドロキシ(シクロオクタジエン)ロジウム(I)ダイマーは、そのユニークな配位環境とダイナミックな配位子相互作用を特徴とする汎用性の高い触媒である。シクロオクタジエン配位子は、基質との効果的な結合と活性化を可能にする柔軟な骨格を提供する。この錯体は、様々な触媒サイクル、特に水素化反応やカルボニル化反応において顕著な反応性を示す。ロジウムを低酸化状態で安定化させる能力により反応速度が向上し、効率的な変換経路が促進される。 | ||||||
Tris(acetonitrile)cyclopentadienylruthenium(II) hexafluorophosphate | 80049-61-2 | sc-253789 sc-253789A sc-253789B | 250 mg 1 g 5 g | $150.00 $583.00 $2182.00 | ||
トリス(アセトニトリル)シクロペンタジエニルルテニウム(II)ヘキサフルオロホスフェートは、そのユニークな電子的性質と強固な配位圏によって区別される、非常に効果的な触媒として機能する。アセトニトリル配位子は溶解性を高め、電子移動を促進し、迅速な反応速度を促進する。この錯体は、C-H活性化プロセスにおいて卓越した選択性を示し、明確な反応経路を可能にする。ルテニウムを低酸化状態で安定化させる能力は、触媒効率と様々な有機変換における汎用性にさらに寄与している。 | ||||||
Bismuth(III) trifluoromethanesulfonate | 88189-03-1 | sc-257167 | 5 g | $55.00 | ||
ビスマス(III)トリフルオロメタンスルホネートは、強力なルイス酸性とユニークな分子間相互作用能力を特徴とする強力な触媒として作用する。そのトリフルオロメタンスルホン酸基は親電子性を高め、明確な経路で基質の活性化を促進する。この化合物は遷移状態を安定化させることで反応速度を速め、効率的な結合形成と切断を可能にする。その特徴的な配位環境は、多様な有機反応における選択的触媒反応を可能にし、その汎用性を示す。 | ||||||
Dichlorotetrakis(2-(2-pyridinyl)phenyl)diiridium(III) | 92220-65-0 | sc-255084 sc-255084A sc-255084B sc-255084C | 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $150.00 $235.00 $1353.00 $5700.00 | ||
ジクロロテトラキス(2-(2-ピリジニル)フェニル)ジイリジウム(III)は、反応性を向上させるユニークな金属-配位子相互作用によって区別される、効果的な触媒として機能する。イリジウム中心は強いπアクセプター特性を示し、電子移動過程を促進する。この化合物は、調整された配位形状によって基質の選択的活性化を促進し、反応速度の加速につながる。反応性の中間体を安定化させる能力により、効率的な触媒サイクルを可能にし、様々な触媒変換において注目すべきプレーヤーとなっている。 | ||||||
1,1′-Bis(di-tert-butylphosphino)ferrocene palladium dichloride | 95408-45-0 | sc-253956 | 250 mg | $105.00 | ||
1,1'-ビス(ジ-tert-ブチルホスフィノ)フェロセンパラジウムジクロリドは、安定なパラジウム中心を形成する強固な二座ホスフィン配位子を特徴とする汎用性の高い触媒である。この配置は金属の親電子性を高め、効率的な酸化的付加および還元的脱離経路を促進する。tert-ブチル基の立体的なバルクは基質選択性を助け、フェロセン骨格はユニークな電子特性をもたらし、クロスカップリング反応における反応速度論を促進する。 | ||||||