触媒作用
Items 121 to 130 of 481 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ruthenium(III) acetylacetonate | 14284-93-6 | sc-253438 | 1 g | $107.00 | ||
ルテニウム(III)アセチルアセトナートは、その特徴的な電子的性質と配位ダイナミクスによって触媒として機能する。この化合物は、反応性中間体の形成を促進する強固な金属-リガンド相互作用を特徴とする。酸化的付加および還元的脱離経路に関与するその能力は、反応効率を高める。さらに、アセチルアセトナート配位子の立体的・電子的効果により位置選択性が促進され、様々な触媒プロセスにおいて反応性を調整することができる。 | ||||||
Gadolinium(III) tris(isopropoxide) | 14532-05-9 | sc-257552 | 500 mg | $143.00 | ||
ガドリニウム(III)トリス(イソプロポキシド)は、そのユニークな配位化学と立体特性を活用することで触媒として機能する。イソプロポキシド配位子は、基質へのアクセス性を高め、効果的な遷移状態の安定化を促進する柔軟な環境を作り出す。この化合物は独特の反応性パターンを示し、C-C結合の形成や重合など、多様な反応メカニズムを促進することができる。電子密度を調節する能力は、反応速度論にさらに影響を与え、様々な化学変換における汎用性の高い触媒となる。 | ||||||
5,10,15,20-Tetraphenyl-21H,23H-porphine vanadium(IV) oxide | 14705-63-6 | sc-227015 | 500 mg | $194.00 | ||
5,10,15,20-テトラフェニル-21H,23H-ポルフィンバナジウム(IV)酸化物は、そのユニークなポルフィリン骨格によって触媒として機能し、効果的な電子の非局在化と基質との配位を可能にする。バナジウム中心は酸化還元活性を高め、電子移動過程を促進する。その平面構造はπ-πスタッキング相互作用を促進し、反応経路と選択性に影響を与える。この化合物の際立った電子的特性と幾何学的配置により、複雑な触媒サイクルを効率的に駆動することが可能になる。 | ||||||
Tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) dichloride | 15529-49-4 | sc-251403 sc-251403A | 1 g 5 g | $62.00 $224.00 | ||
トリス(トリフェニルホスフィン)ルテニウム(II)ジクロライドは、その強固な配位化学とユニークな電子構造を利用して触媒として機能する。ルテニウム中心は多彩な酸化状態を示し、基質の迅速な電子移動と活性化を可能にする。そのトリフェニルホスフィン配位子は、強いπ-π相互作用を促進しながら、溶解性を高め、反応性中間体を安定化させる。この化合物の反応速度論と選択性を調節する能力は、様々な触媒プロセスにおける強力なツールとなる。 | ||||||
Praseodymium(III) tris(6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octanedionate) | 17978-77-7 | sc-253316 | 100 mg | $20.00 | ||
プラセオジム(III)トリス(6,6,7,7,8,8,8-ヘプタフルオロ-2,2-ジメチル-3,5-オクタンジオネート)は、そのユニークな配位化学と嵩高い配位子の立体効果を利用して触媒として機能する。プラセオジム中心は強い金属-配位子相互作用によって基質の反応性を高め、ヘプタフルオロ配位子は疎水性環境を作り出し、反応速度論に影響を与える。この組み合わせにより、特定の結合を選択的に活性化し、様々な反応において効率的な触媒サイクルを促進することができる。 | ||||||
Rhodium(III) chloride hydrate | 20765-98-4 | sc-253433 sc-253433A sc-253433B sc-253433C sc-253433D | 250 mg 1 g 5 g 10 g 25 g | $163.00 $540.00 $2720.00 $5416.00 $12250.00 | ||
塩化ロジウム(III)水和物は、基質と安定な錯体を形成する能力によって触媒として機能し、ユニークな反応経路を促進する。ロジウム中心は強い求電子性を示し、配位分子の反応性を高める。その水和シェルは遷移状態の安定化に重要な役割を果たす一方、塩化物配位子は配位子交換に関与し、反応速度や選択性に影響を与える。このダイナミックな相互作用により、多様な化学変換において効率的な触媒反応が可能になる。 | ||||||
Cobalt(II) hydroxide | 21041-93-0 | sc-396701 | 100 g | $63.00 | ||
水酸化コバルト(II)は、そのユニークな酸化還元特性によって電子移動プロセスを促進し、反応速度を向上させることにより、触媒として機能する。コバルトの中心は酸化と還元を受けることができ、基質の活性化を促進する。その層状構造は反応物質との効果的な相互作用を可能にし、水酸化物イオンは遷移状態の安定化に寄与する。この特徴の組み合わせは、様々な触媒反応において選択的な経路を可能にし、効率と収率を最適化する。 | ||||||
2,3,7,8,12,13,17,18-Octaethyl-21H,23H-porphine nickel(II) | 24803-99-4 | sc-225651 | 100 mg | $99.00 | ||
2,3,7,8,12,13,17,18-オクタエチル-21H,23H-ポルフィンニッケル(II)は、反応中の電荷分布を安定化させる高度な共役系を提供することで、触媒として作用する。ニッケル中心は基質との配位を容易にし、反応性を高める。その平面構造は効果的なπ-πスタッキング相互作用を可能にし、電子移動過程における選択性を促進する。このユニークな配置により、反応速度が加速され、明確な中間体が形成され、触媒性能が最適化される。 | ||||||
2,3,7,8,12,13,17,18-Octaethyl-21H,23H-porphine vanadium(IV) oxide | 27860-55-5 | sc-230913 | 100 mg | $157.00 | ||
2,3,7,8,12,13,17,18-オクタエチル-21H,23H-ポルフィン・バナジウム(IV)・オキシドは、そのユニークな電子的性質と配位能を利用して触媒として機能する。バナジウム中心は反応物との強い相互作用を可能にし、電子移動を促進し、反応速度を向上させる。その剛直で平面的な構造は、効果的な軌道の重なりを促進し、選択的な経路と過渡的な化学種の安定化をもたらす。その結果、触媒プロセスの効率と特異性が向上する。 | ||||||
Hexarhodium(0) hexadecacarbonyl | 28407-51-4 | sc-252887 | 1 g | $353.00 | ||
ヘキサロジウム(0)ヘキサデカカルボニルは、そのユニークな金属-配位子相互作用と多彩な配位化学によって触媒として機能する。ロジウム中心は高い電子密度を示し、酸化的付加および還元的脱離経路を介した基質の活性化を促進する。強固なカルボニル配位子は反応中間体を安定化させ、金属の低い酸化状態は反応性を高める。この組み合わせにより、様々な触媒変換において反応速度が加速され、選択性が向上する。 | ||||||