製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Ac-DEVD-AFC | 201608-14-2 | sc-311274 sc-311274A | 1 mg 5 mg | $64.00 $168.00 | 13 | |
Ac-DEVD-AFCは、カスパーゼ-7に特異的に設計された蛍光性基質であり、酵素活性に伴って蛍光シグナルを放出するユニークな切断メカニズムを示す。この化合物の構造は、カスパーゼ-7による選択的な認識を容易にし、アポトーシス過程のリアルタイムモニタリングを可能にする。この化合物の速度論的特性は、基質の迅速なターンオーバーを可能にし、細胞内シグナル伝達とアポトーシス制御におけるカスパーゼ-7の役割に関する知見を提供する。この化合物は蛍光を発するため検出感度が向上し、カスパーゼ活性の動態を研究するための強力なツールとなる。 | ||||||
Ac-DEVD-pNA | 189950-66-1 | sc-311275 sc-311275A sc-311275B sc-311275C | 1 mg 5 mg 25 mg 250 mg | $95.00 $280.00 $720.00 $4600.00 | 14 | |
Ac-DEVD-pNAはカスパーゼ-7用に調整された合成基質であり、加水分解を受け、定量的に測定できる発色生成物を放出することが特徴である。この基質は、カスパーゼ-7の活性部位との特異的な相互作用を促進するように設計されており、高い選択性を確保している。反応速度論から、急速な切断速度が明らかになり、様々な生物学的背景におけるカスパーゼ-7活性の詳細な解析が可能になり、アポトーシス経路への関与が明らかになった。 | ||||||
Ac-VAD-AFC | sc-300156 sc-300156A | 5 mg 10 mg | $166.00 $324.00 | 1 | ||
Ac-VAD-AFCは、カスパーゼ-7用に特別に設計された合成発蛍光性基質で、酵素の活性部位に対する親和性を高めるユニークな構造を特徴としている。切断されると蛍光産物を放出し、カスパーゼ-7の活性を高感度に検出することができる。この基質の設計により、明確な分子相互作用が促進され、効率的な触媒反応と迅速な反応速度論が促進されるため、アポトーシスのシグナル伝達経路や細胞プロセスの研究に極めて重要である。 | ||||||
Z-DEVD-AFC | sc-296746 sc-296746A | 5 mg 50 mg | $148.00 $1331.00 | 1 | ||
Z-DEVD-AFCはカスパーゼ-7用に調整された特殊な蛍光性基質で、酵素の活性部位に最適に適合するユニークなペプチド配列が特徴である。この基質は加水分解を受け、蛍光シグナルを発するので、カスパーゼ-7の活性を正確にモニターすることができる。その構造的特徴は、酵素との特異的相互作用を促進し、反応速度を高め、アポトーシス機構と細胞ダイナミクスの洞察を提供する。 | ||||||
Z-DEVD-pNA | sc-296747 sc-296747A | 1 mg 5 mg | $50.00 $75.00 | |||
Z-DEVD-pNAはカスパーゼ-7の選択的基質であり、酵素の活性部位に強く結合しやすいユニークなペプチド構成が特徴である。切断されると発色生成物を放出するため、比色アッセイによるカスパーゼ-7活性の定量が可能である。この基質のデザインは特異性と反応速度を向上させ、様々な生物学的背景におけるアポトーシス経路とプログラムされた細胞死の制御を研究するための効果的なツールとなる。 | ||||||
Ac-VAD-pNA | sc-300157 sc-300157A | 5 mg 50 mg | $105.00 $1300.00 | |||
Ac-VAD-pNAはカスパーゼ-7用に特別に調整された合成ペプチド基質で、ユニークなN末端アセチル化とバリン-アラニン-アスパラギン酸配列が特徴である。この構成は酵素と基質の効率的な相互作用を促進し、迅速な加水分解をもたらす。得られたp-ニトロアニリン生成物は独特の吸光度特性を示し、カスパーゼ-7活性を正確にモニターすることができる。その設計は、選択性を高めるだけでなく、アポトーシスのシグナル伝達カスケードの動態に関する知見を提供する。 | ||||||
(Z-Asp-Glu-Val-Asp)2-Rh110 | 220846-75-3 | sc-391024 sc-391024A | 1 mg 5 mg | $40.00 $220.00 | 2 | |
(Z-Asp-Glu-Val-Asp)2-Rh110は、カスパーゼ-7に選択的に結合するようにデザインされた合成ペプチドで、結合親和性を高める二重のアスパラギン酸-グルタミン酸モチーフが特徴である。この構造により、酵素による特異的な切断が促進され、蛍光性のローダミン110誘導体が得られる。このユニークな蛍光特性により、カスパーゼ-7の活性をリアルタイムで追跡することが可能となり、細胞のアポトーシス機構やタンパク質分解過程の動態に関する貴重な知見が得られる。 |