CAMTA1活性化物質には、間接的にCAMTA1の活性化をもたらす可能性のある様々な細胞プロセスを調節することによって機能する化合物が含まれるため、多様である。これらの化学物質は多くの場合、CAMTA1を含む様々なタンパク質の転写活性や機能に影響を及ぼすカスケードへとつながる一次メッセンジャーやシグナル伝達経路を標的とする。これらの活性化物質が作用する具体的な機能的メカニズムは大きく異なる。例えば、フォルスコリンは細胞内のcAMPを増加させることで作用し、その結果PKAが活性化され、CAMTA1の制御に関与する転写因子に影響を及ぼす。
A23187やイオノマイシンのようなカルシウムイオノフォアは、多くのシグナル伝達経路において重要なセカンドメッセンジャーである細胞内カルシウム濃度を直接上昇させ、カルモジュリン結合ドメインを介してCAMTA1の機能を高めることができる。最後に、PKC活性化因子としてのPMAは、CAMTA1と相互作用する、あるいはCAMTA1を制御するタンパク質のリン酸化状態を変化させる可能性がある。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAPTA, Free Acid | 85233-19-8 | sc-201508 sc-201508A | 100 mg 500 mg | $67.00 $262.00 | 10 | |
BAPTAは、生物学的調査においてカルシウム濃度を緩衝するために使用される選択的カルシウムキレート剤である。細胞内カルシウムレベルを厳密に制御することで、BAPTAは、CAMTA1の活性化の前提条件であるカルモジュリンとカルシウムの結合に影響を与えることで、CAMTA1の活性化を間接的に調節することができる。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
ニフェジピンはカルシウムチャネル遮断薬であり、L型カルシウムチャネルを介したカルシウムイオンの流入を阻害する。この阻害により、細胞内のカルシウム貯蔵量が増加し、放出される可能性がある。これにより、間接的にカルモジュリンおよびCAMTA1の活性化が増加する可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187は、細胞膜を横断してカルシウムを輸送することが知られているイオノフォアです。細胞内カルシウム濃度を増加させることにより、A23187はカルモジュリンの活性化を促進し、その結果、カルモジュリン結合ドメインを介してCAMTA1を活性化する可能性があります。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを直接刺激し、細胞内の cAMP レベルを増加させる。 cAMP の増加は、さまざまな細胞標的をリン酸化し、間接的に CAMTA1 の発現をアップレギュレートする転写因子に影響を与える可能性があるプロテインキナーゼ A (PKA) の活性化につながる可能性がある。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内カルシウムレベルを上昇させる。カルシウムシグナル伝達は多数の細胞プロセスを活性化するのに不可欠であり、CAMTA1 はカルモジュリン結合ドメインを有しているため、カルシウム/カルモジュリンレベルの上昇は CAMTA1 の DNA 結合活性を増強する可能性がある。 | ||||||