CALML3阻害剤は、カルモジュリンファミリーのメンバーであるタンパク質CALML3を標的とし、その活性を調節する化合物の一種である。カルモジュリンは、真核細胞に存在するユビキタスなカルシウム結合タンパク質であり、シグナル伝達や様々な細胞プロセスの制御において重要な役割を果たしている。特にCALML3はカルモジュリンのアイソフォームの一つであり、細胞内のカルシウム依存性プロセスに関与している。その阻害は、さまざまな細胞内状況における特異的な機能と役割を解明するための基礎研究の領域で注目されている。
CALML3阻害剤の化学的クラスは、通常、CALML3の特定の領域に結合することにより、CALML3とその標的タンパク質との間の相互作用を破壊するように設計された低分子またはペプチドからなる。これらの阻害剤は、CALML3への結合を内因性リガンドと競合させるか、あるいはタンパク質のコンフォメーションを変化させることにより、その正常な機能を妨げることで効果を発揮する。より広い意味で、CALML3阻害剤は、カルシウムシグナル伝達経路に依存する細胞内の複雑な制御メカニズムの理解に貢献している。研究者たちは、筋収縮、神経伝達物質放出、遺伝子発現制御など、さまざまな細胞内プロセスにおけるCALML3の役割を解明するための貴重なツールとして、これらの阻害剤を用いている。CALML3を選択的に阻害することで、科学者はこのタンパク質の特異的な機能、正常な生理学への貢献、そして疾患状態における潜在的な意味合いについての洞察を得ることができる。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | sc-201494 sc-201494A | 10 mg 50 mg | $153.00 $600.00 | 27 | |
カルミダゾリウムは、カルシウムの結合を阻害することによってCALM3を阻害し、CALM3が下流のシグナル伝達経路を活性化するのを妨げる。 | ||||||
CGS 9343B | 109826-27-9 | sc-203883 | 10 mg | $320.00 | ||
CGS 9343BはCALM3のカルシウム結合部位をブロックし、下流のシグナル伝達経路を活性化する能力を阻害する。 | ||||||
Trifluoperazine Dihydrochloride | 440-17-5 | sc-201498 sc-201498A | 1 g 5 g | $56.00 $99.00 | 9 | |
トリフルオペラジンはアロステリックな結合によってCALM3を阻害し、下流の標的を活性化する能力を阻害する。 | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
クロルプロマジンは、CALM3のカルシウム結合部位に結合することによってCALM3シグナル伝達を阻害し、下流の作用を阻害する。 | ||||||
Azelnidipine | 123524-52-7 | sc-252395 | 10 mg | $86.00 | ||
アゼルニジピンは、細胞内へのカルシウムの侵入を阻害することによりCALM3を阻害し、細胞内カルシウム濃度の低下によるCALM3の活性化を抑制する。 | ||||||