C9orf30の化学的活性化因子は様々なシグナル伝達経路を通じて機能し、それぞれが活性の増幅に寄与している。例えば、細胞内のcAMPレベルを上昇させる化合物は、活性化剤の一つのカテゴリーとして機能する。このcAMPの上昇は、アデニル酸シクラーゼの直接活性化と、cAMP分解酵素であるホスホジエステラーゼの阻害の両方によって達成される。結果として生じるcAMPの増加は、プロテインキナーゼAシグナル伝達経路を誘発し、C9orf30の活性化につながる。さらに、βアドレナリン作動薬の作用を模倣した合成カテコールアミンの使用は、この経路を増幅し、C9orf30活性のアップレギュレーションにさらに寄与する。他の活性化因子は、細胞内カルシウムレベルを調節するなど、異なるメカニズムで作用する。例えば、カルシウムイオノフォアは細胞質カルシウム濃度を上昇させ、カルシウム依存性のシグナル伝達カスケードを活性化し、C9orf30活性に影響を与える。同様に、イオノフォアとして作用する化合物や細胞内の金属イオン濃度を調節する化合物は、C9orf30の活性化に至る一連のシグナル伝達を開始する可能性がある。
C9orf30の制御における更なる複雑さは、他のシグナル伝達分子や経路を標的とする活性化剤によって見られる。フォルボールエステルはジアシルグリセロールの作用を模倣し、C9orf30の活性化につながる様々な細胞内プロセスに関与しているプロテインキナーゼCを活性化する。タンパク質合成の特異的阻害剤によって刺激されるストレス活性化プロテインキナーゼもまた、細胞ストレス応答メカニズムを通してC9orf30の活性化に関与している。さらに、Gタンパク質共役型受容体に関与する生物活性脂質は、おそらくプロテインキナーゼCや他の下流エフェクターの作用を通して、C9orf30活性を調節する可能性のあるシグナル伝達カスケードを開始することができる。さらに、ポリアミンのような細胞内のイオン環境に影響を与える化合物は、イオンチャネル機能や細胞内シグナル伝達ダイナミクスの変化を通して、間接的にC9orf30の活性に影響を与える可能性がある。最後に、核内レセプターを通して遺伝子発現を調節するレチノイドは、細胞の転写プロファイルを変化させる手段を提供し、C9orf30やその活性を調節するタンパク質の合成を増加させる可能性がある。
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